Xylestesin® Sem Vasoconstritor 20mg/mL – 10 Frascos-Ampola de 20mL Cristália

Xylestesin® sem vasoconstritor 20mg/mL é uma solução injetável à base de cloridrato de lidocaína, apresentada em embalagem com 10 frascos-ampola de 20mL e fabricada pela Cristália Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda. O medicamento é um anestésico local de uso parenteral destinado à anestesia locorregional, devendo ser administrado por profissional habilitado conforme prescrição e orientações da bula.

Características do Xylestesin® 20mg/mL

• Nome comercial: Xylestesin® sem vasoconstritor
• Princípio ativo: Cloridrato de lidocaína
• Concentração: 20mg/mL (2%)
• Forma farmacêutica: Solução injetável
• Apresentação: Caixa com 10 frascos-ampola de 20mL
• Apresentação disponível: Frascos-ampola de 20mL em estojos esterilizados
• Fabricante: Cristália Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda.
• Tipo: Medicamento similar
• Classe: Anestésicos locais medicinais injetáveis
• Via/uso: Uso parenteral – anestesia locorregional
• Uso: Adulto e pediátrico
• Receita: Prescrição branca comum
• Registro MS/Anvisa: 1029803570027
• EAN/GTIN: 7896676400670
• Armazenamento: Temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz
• Necessita refrigeração: Não
• Vasoconstritor: Não contém vasoconstritor

Informações do produto e preço

O que é Xylestesin® sem vasoconstritor?

Xylestesin® sem vasoconstritor é um medicamento anestésico local que contém cloridrato de lidocaína. A apresentação desta página possui concentração de 20mg de cloridrato de lidocaína por mL de solução, equivalente a 2%.

Esta apresentação não contém epinefrina ou outro vasoconstritor.

Para que Xylestesin® é indicado?

Conforme a bula oficial da Cristália, Xylestesin® solução injetável sem vasoconstritor é indicado para a produção de anestesia local ou regional.

Entre as técnicas descritas na bula estão infiltração, anestesia regional intravenosa, bloqueios de nervos periféricos e determinados bloqueios epidurais.

Esta apresentação não está indicada para raquianestesia. A escolha da técnica, concentração, volume e dose deve ser realizada por profissional de saúde habilitado.

Qual é o princípio ativo do Xylestesin®?

O princípio ativo de Xylestesin® sem vasoconstritor é o cloridrato de lidocaína.

Cada mL da solução de Xylestesin® 20mg/mL contém 20mg de cloridrato de lidocaína, equivalente a 21,33mg de cloridrato de lidocaína monoidratado.

Composição

Cada mL de Xylestesin® sem vasoconstritor 20mg/mL contém:

• Cloridrato de lidocaína: 20mg (equivalente a 21,33mg de cloridrato de lidocaína monoidratado)
• Veículo estéril: quantidade suficiente para 1mL

Os excipientes descritos na bula oficial são cloreto de sódio, metilparabeno, hidróxido de sódio e água para injetáveis.

Xylestesin® 20mg/mL contém vasoconstritor?

Não. Esta apresentação de Xylestesin® 20mg/mL é uma solução injetável sem vasoconstritor.

A Cristália possui outras apresentações da linha Xylestesin® com vasoconstritores. Essas apresentações possuem composição diferente e não devem ser confundidas com o produto descrito nesta página.

Como Xylestesin® funciona?

A lidocaína é um anestésico local que atua estabilizando a membrana neuronal e inibindo os fluxos iônicos necessários para o início e a condução dos impulsos nervosos. Dessa forma, promove temporariamente a redução da sensibilidade na região em que a anestesia é realizada.

Apresentação do Xylestesin® 20mg/mL

Esta página corresponde especificamente ao Xylestesin® sem vasoconstritor 20mg/mL (2%) em embalagem contendo:

• 10 frascos-ampola;
• 20mL de solução injetável por frasco-ampola;
• concentração de 20mg/mL;
• uso parenteral;
• sem vasoconstritor.

Como Xylestesin® é administrado?

Xylestesin® sem vasoconstritor é uma solução de uso parenteral para anestesia locorregional.

A bula prevê diferentes técnicas de anestesia local e regional. A administração deve ser realizada por profissionais experientes e habilitados para o procedimento e para o reconhecimento e tratamento de possíveis reações adversas e situações de toxicidade.

Posologia e administração

A concentração, o volume e a dose de cloridrato de lidocaína utilizados dependem do procedimento realizado, da área a ser anestesiada, da intensidade e duração da anestesia necessária e das condições clínicas do paciente.

Crianças, idosos, pacientes debilitados e pessoas com determinadas condições cardíacas ou hepáticas podem necessitar de ajustes específicos.

As doses devem ser determinadas pelo profissional responsável conforme a bula oficial. Não utilize Xylestesin® sem orientação profissional.

Contraindicações

Xylestesin® é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade conhecida à lidocaína, a outros anestésicos locais do tipo amida ou a qualquer componente da formulação.

Advertências e precauções

Xylestesin® deve ser administrado por profissionais com experiência no diagnóstico e controle de toxicidade relacionada à dose e de outras emergências que possam ocorrer durante técnicas de anestesia local ou regional.

Equipamentos e medicamentos adequados para situações de emergência devem estar disponíveis durante a administração do produto.

A bula também recomenda atenção especial em pacientes idosos, debilitados, crianças e pessoas com determinadas condições clínicas, incluindo alterações cardíacas e hepáticas.

Gravidez e amamentação

Conforme a bula, Xylestesin® não deve ser utilizado durante a gravidez sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

A lidocaína pode ser excretada no leite materno em pequenas quantidades. Consulte a bula e o profissional responsável antes da utilização durante a gestação ou amamentação.

Interações medicamentosas

O profissional responsável deve ser informado sobre todos os medicamentos utilizados pelo paciente. A bula descreve interações relevantes em determinadas situações, inclusive com medicamentos vasopressores e outros fármacos utilizados durante procedimentos médicos.

Reações adversas

Como outros anestésicos locais, Xylestesin® pode causar reações adversas. A bula descreve manifestações relacionadas ao sistema nervoso central, sistema cardiovascular e reações de hipersensibilidade, além de outras manifestações locais ou sistêmicas.

Reações graves podem ocorrer especialmente em situações de concentração sanguínea elevada do anestésico, administração inadequada ou maior sensibilidade individual.

Consulte a bula oficial para conhecer a relação completa de reações adversas, precauções e medidas de segurança.

Armazenamento e conservação

Xylestesin® deve ser armazenado em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C e protegido da luz.

O medicamento deve ser mantido em sua embalagem original. Antes da administração, produtos parenterais devem ser examinados visualmente quanto à presença de partículas e alterações de coloração.

Xylestesin® não necessita de refrigeração quando armazenado conforme as condições estabelecidas na bula.

Fabricante

Xylestesin® é fabricado pela Cristália Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda.

Registro Anvisa

O registro informado para esta apresentação de Xylestesin® sem vasoconstritor 20mg/mL é 1029803570027.

EAN/GTIN: 7896676400670.

Bula e documentos do Xylestesin®

• Bula do Xylestesin® – arquivo disponibilizado pela Medicom
• Bula oficial do Xylestesin® – Cristália
• Xylestesin® sem vasoconstritor – página oficial Cristália
• Consulta de medicamentos – Anvisa

Perguntas frequentes sobre Xylestesin® 20mg/mL

O que é Xylestesin® 20mg/mL?

Xylestesin® 20mg/mL é uma solução injetável à base de cloridrato de lidocaína utilizada como anestésico local. Esta apresentação possui concentração de 20mg/mL, equivalente a 2%.

Qual é o princípio ativo do Xylestesin®?

O princípio ativo de Xylestesin® é o cloridrato de lidocaína.

Xylestesin® 20mg/mL possui vasoconstritor?

Não. O Xylestesin® descrito nesta página é a apresentação 20mg/mL sem vasoconstritor.

Qual é a apresentação do Xylestesin® desta página?

Esta página corresponde ao Xylestesin® sem vasoconstritor 20mg/mL em caixa com 10 frascos-ampola de 20mL.

Quem fabrica Xylestesin®?

Xylestesin® é fabricado pela Cristália Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda.

Xylestesin® precisa de receita?

Sim. Xylestesin® é medicamento sujeito à prescrição e sua administração deve ser realizada conforme orientação de profissional habilitado.

Xylestesin® pode ser utilizado para raquianestesia?

Não. A bula oficial desta apresentação informa expressamente que Xylestesin® solução injetável sem vasoconstritor em frasco-ampola não está indicado para raquianestesia.

Xylestesin® precisa ficar refrigerado?

Não. Xylestesin® deve ser mantido em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C, protegido da luz e em sua embalagem original.

Qual é o registro Anvisa do Xylestesin® 20mg/mL?

O registro informado para esta apresentação é 1029803570027.

Qual é o código de barras do Xylestesin® 20mg/mL?

O EAN/GTIN informado para esta apresentação é 7896676400670.

Aviso de uso responsável

VENDA SOB PRESCRIÇÃO.

Este conteúdo tem caráter informativo e não substitui a orientação de médico, farmacêutico, cirurgião-dentista ou outro profissional de saúde habilitado. Consulte a bula oficial e siga a prescrição e as orientações do profissional responsável.