Perjeta HER 420mg+440mg — Solução para Infusão IV | Tratamento Câncer de Mama HER2+
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Perjeta HER 420mg + 440mg — Solução para Infusão Intravenosa
Resumo do Produto
- Produto: Perjeta HER (pertuzumabe + trastuzumabe)
- Dosagem: 420 mg + 440 mg por frasco-ampola (14 mL)
- Forma farmacêutica: Solução estéril para infusão intravenosa
- Indicações principais: Tratamento do câncer de mama HER2-positivo — inclui uso metastático, neoadjuvante e adjuvante de alto risco, sempre em combinação com quimioterapia/trastuzumabe conforme protocolo
- Ambiente de uso: Exclusivo hospitalar / centros de infusão — administração por equipe treinada
- Venda: Uso sob prescrição e supervisão médica
Descrição
Perjeta HER combina dois anticorpos monoclonais (pertuzumabe e trastuzumabe) para bloqueio complementar do receptor HER2 — reduzindo sinalização proliferativa e promovendo citotoxicidade mediada por células imunes. Indicado em regimes combinados para pacientes HER2-positivo, com protocolos definidos por oncologista e equipe multidisciplinar.
Consulte sempre a bula profissional para instruções completas de preparação, diluição, compatibilidade e descarte do frasco-ampola.
Indicações de Uso (resumido)
- Tratamento de câncer de mama HER2-positivo metastático — em combinação com trastuzumabe e quimioterapia (ex.: docetaxel).
- Neoadjuvante para tumores HER2-positivos de alto risco, em combinação com quimioterapia e trastuzumabe.
- Adjuvante em pacientes com alto risco de recorrência, conforme diretriz e protocolo clínico.
Posologia e Administração (resumo)
A administração é exclusivamente por infusão intravenosa. As doses iniciais, de ataque e de manutenção, bem como intervalos, seguem protocolos clínicos estabelecidos e devem ser definidas pelo oncologista. Preparação e administração devem seguir procedimentos hospitalares de farmacoterapia oncológica e a bula do produto.
Não administre por via subcutânea ou intramuscular. Leia a bula para instruções de preparo, tempo de infusão e compatibilidade.
Advertências e Precauções
- Monitorizar sinais de hipersensibilidade e reação infusional (anafilaxia possível).
- Avaliar e monitorar função cardíaca (fração de ejeção ventricular esquerda) antes e durante o tratamento, devido ao risco de disfunção cardíaca.
- Não administrar a mulheres grávidas — risco ao feto; aconselhar contracepção eficaz em pacientes em idade fértil.
- Risco de neutropenia febril quando combinado com certos quimioterápicos — monitorização hematoquímica periódica.
- Usar apenas em ambiente hospitalar com suporte para infusões de quimioterapia.
Reações Adversas (mais relatadas)
- Diarreia e náusea
- Neutropenia / neutropenia febril
- Mucosite e estomatite
- Febre e sinais infecciosos
- Reações de hipersensibilidade durante a infusão
- Redução da função ventricular esquerda (monitorizar ECG/ECO)
Interações e Considerações
Perjeta HER é empregado em esquemas combinados; avaliar interação farmacodinâmica com agentes quimioterápicos (risco aditivo de toxicidade hematológica, gastrointestinais e cardiotóxicas). Consulte a bula para orientações completas de compatibilidades e diluentes permitidos.
Perguntas Frequentes (FAQ) — baseadas na bula e nas dúvidas mais buscadas
Para que serve o Perjeta HER 420mg+440mg?
É indicado (em combinação com trastuzumabe e quimioterapia) para tratamento do câncer de mama HER2-positivo — nos contextos metastático, neoadjuvante e adjuvante de alto risco, conforme protocolo médico.
Como o medicamento é administrado?
Por infusão intravenosa em ambiente hospitalar ou centro especializado. A dose, tempo de infusão e frequência são definidos pelo oncologista.
Posso receber o tratamento em ambulatório?
Sim, desde que o ambulatório tenha suporte para infusões oncológicas, monitorização e manejo de reações infusional/anafiláticas.
Quais efeitos colaterais devo observar?
Observe diarreia, febre, sinais de infecção, cansaço excessivo, falta de ar, palpitações ou inchaço — reporte imediatamente ao médico. Reações infusional e disfunção cardíaca merecem atenção.
O Perjeta HER pode causar problemas cardíacos?
Sim — existe risco de redução da fração de ejeção ventricular esquerda; por isso a função cardíaca deve ser avaliada antes e durante o tratamento.
É seguro durante a gravidez?
Não. O uso é contraindicado na gravidez; pode causar danos fetais. Pacientes em idade fértil devem usar contracepção eficaz.
Preciso de autorização/registro hospitalar para usar?
Sim. Por ser medicamento oncológico de uso hospitalar, sua administração depende de prescrição especializada, protocolo terapêutico e disponibilidade institucional.
Onde encontro a bula completa?
Consulte a bula profissional completa aqui: Acessar bula Perjeta HER (profissional).
7 896226 506517 |
- Fabricante / Marca
- Roche
- Classificação
- Biológico
- Tipo
- frascos-ampolas
- Controle
- Venda Sob Prescrição Médica,Branca Comum
- Principio ativo
- Pertuzumabe + Trastuzumabe
- Categorias
- Mama
- Classe
- Anticorpos Monocl Antineoplási,HER-2
- Especialidades
- Oncologia
- Conservação
- Temperatura entre 2°C a 8°C
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