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Perjeta HER 420mg+440mg — Solução para Infusão IV | Tratamento Câncer de Mama HER2+

Ref. 030357
R$ 21.848,00

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Registro MS: 1010006580011
Perjeta HER 420mg + 440mg – Solução para Infusão Intravenosa | Tratamento HER2+

Perjeta HER 420mg + 440mg — Solução para Infusão Intravenosa

SKU: 7896226506401  |  Apresentação: Caixa com 1 frasco-ampola (14 mL)  |  Princípios ativos: Pertuzumabe (420 mg) + Trastuzumabe (440 mg)

Resumo do Produto

  • Produto: Perjeta HER (pertuzumabe + trastuzumabe)
  • Dosagem: 420 mg + 440 mg por frasco-ampola (14 mL)
  • Forma farmacêutica: Solução estéril para infusão intravenosa
  • Indicações principais: Tratamento do câncer de mama HER2-positivo — inclui uso metastático, neoadjuvante e adjuvante de alto risco, sempre em combinação com quimioterapia/trastuzumabe conforme protocolo
  • Ambiente de uso: Exclusivo hospitalar / centros de infusão — administração por equipe treinada
  • Venda: Uso sob prescrição e supervisão médica

Descrição

Perjeta HER combina dois anticorpos monoclonais (pertuzumabe e trastuzumabe) para bloqueio complementar do receptor HER2 — reduzindo sinalização proliferativa e promovendo citotoxicidade mediada por células imunes. Indicado em regimes combinados para pacientes HER2-positivo, com protocolos definidos por oncologista e equipe multidisciplinar.

Consulte sempre a bula profissional para instruções completas de preparação, diluição, compatibilidade e descarte do frasco-ampola.

Indicações de Uso (resumido)

  • Tratamento de câncer de mama HER2-positivo metastático — em combinação com trastuzumabe e quimioterapia (ex.: docetaxel).
  • Neoadjuvante para tumores HER2-positivos de alto risco, em combinação com quimioterapia e trastuzumabe.
  • Adjuvante em pacientes com alto risco de recorrência, conforme diretriz e protocolo clínico.

Posologia e Administração (resumo)

A administração é exclusivamente por infusão intravenosa. As doses iniciais, de ataque e de manutenção, bem como intervalos, seguem protocolos clínicos estabelecidos e devem ser definidas pelo oncologista. Preparação e administração devem seguir procedimentos hospitalares de farmacoterapia oncológica e a bula do produto.

Não administre por via subcutânea ou intramuscular. Leia a bula para instruções de preparo, tempo de infusão e compatibilidade.

Advertências e Precauções

  • Monitorizar sinais de hipersensibilidade e reação infusional (anafilaxia possível).
  • Avaliar e monitorar função cardíaca (fração de ejeção ventricular esquerda) antes e durante o tratamento, devido ao risco de disfunção cardíaca.
  • Não administrar a mulheres grávidas — risco ao feto; aconselhar contracepção eficaz em pacientes em idade fértil.
  • Risco de neutropenia febril quando combinado com certos quimioterápicos — monitorização hematoquímica periódica.
  • Usar apenas em ambiente hospitalar com suporte para infusões de quimioterapia.

Reações Adversas (mais relatadas)

  • Diarreia e náusea
  • Neutropenia / neutropenia febril
  • Mucosite e estomatite
  • Febre e sinais infecciosos
  • Reações de hipersensibilidade durante a infusão
  • Redução da função ventricular esquerda (monitorizar ECG/ECO)

Interações e Considerações

Perjeta HER é empregado em esquemas combinados; avaliar interação farmacodinâmica com agentes quimioterápicos (risco aditivo de toxicidade hematológica, gastrointestinais e cardiotóxicas). Consulte a bula para orientações completas de compatibilidades e diluentes permitidos.

Perguntas Frequentes (FAQ) — baseadas na bula e nas dúvidas mais buscadas

Para que serve o Perjeta HER 420mg+440mg?

É indicado (em combinação com trastuzumabe e quimioterapia) para tratamento do câncer de mama HER2-positivo — nos contextos metastático, neoadjuvante e adjuvante de alto risco, conforme protocolo médico.

Como o medicamento é administrado?

Por infusão intravenosa em ambiente hospitalar ou centro especializado. A dose, tempo de infusão e frequência são definidos pelo oncologista.

Posso receber o tratamento em ambulatório?

Sim, desde que o ambulatório tenha suporte para infusões oncológicas, monitorização e manejo de reações infusional/anafiláticas.

Quais efeitos colaterais devo observar?

Observe diarreia, febre, sinais de infecção, cansaço excessivo, falta de ar, palpitações ou inchaço — reporte imediatamente ao médico. Reações infusional e disfunção cardíaca merecem atenção.

O Perjeta HER pode causar problemas cardíacos?

Sim — existe risco de redução da fração de ejeção ventricular esquerda; por isso a função cardíaca deve ser avaliada antes e durante o tratamento.

É seguro durante a gravidez?

Não. O uso é contraindicado na gravidez; pode causar danos fetais. Pacientes em idade fértil devem usar contracepção eficaz.

Preciso de autorização/registro hospitalar para usar?

Sim. Por ser medicamento oncológico de uso hospitalar, sua administração depende de prescrição especializada, protocolo terapêutico e disponibilidade institucional.

Onde encontro a bula completa?

Consulte a bula profissional completa aqui: Acessar bula Perjeta HER (profissional).

Leia a bula completa e consulte sempre o oncologista antes de iniciar o tratamento. Este conteúdo é informativo e não substitui a orientação médica.

7 896226 506517
    • Fabricante / Marca
    • Roche
    • Classificação
    • Biológico
    • Tipo
    • frascos-ampolas
    • Controle
    • Venda Sob Prescrição Médica,Branca Comum
    • Principio ativo
    • Pertuzumabe + Trastuzumabe
    • Categorias
    • Mama
    • Classe
    • Anticorpos Monocl Antineoplási,HER-2
    • Especialidades
    • Oncologia
    • Conservação
    • Temperatura entre 2°C a 8°C


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Perjeta HER 420mg+440mg — Solução para Infusão IV | Tratamento Câncer de Mama HER2+
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