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![Onicit (Cloridrato de Palonosetrona) 0.05mg/ML - Caixa C/ 1 frasco de 5ml - Schering Plough]()
Onicit é utilizado para prevenir náuseas e vômitos que podem acontecer:
Onicit é administrado por via intravenosa, o que deve ser realizado somente por profissionais especializados nessa área.
Conservar em sua embalagem original em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C). Não congelar. Proteger da luz.
Cada frasco-ampola de 1,5mL contém:
Onicit (Cloridrato de Palonosetrona) 0.05mg/ML - Caixa C/ 1 frasco de 5ml - Schering Plough
Ref.
R$ 401,14
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Onicit é utilizado para prevenir náuseas e vômitos que podem acontecer:
- Logo após receber certos medicamentos anticancerígenos (fase aguda);
- Após receber certos medicamentos anticancerígenos (fase tardia);
- Logo após ou após a recuperação da anestesia em cirurgias.
Náuseas e vômitos podem ocorrer a qualquer momento da quimioterapia. Para muitos pacientes que recebem quimioterapia moderadamente emetogênica, uma única dose intravenosa de Onicit pode prevenir náuseas e vômitos na fase aguda (mesmo dia da quimioterapia) e na fase tardia (2 a 5 dias após a quimioterapia), sendo também eficaz na fase aguda seguida de uma terapia altamente emetogênica.
Como o Onicit funciona?
Onicit é um medicamento antiemético usado em adultos para ajudar na prevenção de náuseas e vômitos que podem ocorrer:
- Logo após ou após o uso de medicamentos anticancerosos (quimioterapia);
- Logo após ou após a recuperação da anestesia em cirurgias.
O objetivo da terapia antiemética é prevenir as náuseas e os vômitos antes que ocorram.
Onicit é administrado por via intravenosa, o que deve ser realizado somente por profissionais especializados nessa área.
~Náuseas e vômitos induzidos por quimioterapia
Onicit deve ser infundido por via intravenosa ao longo de 30 segundos. Recomenda-se que esse medicamento seja administrado em dose única aproximadamente 30 minutos antes do início da quimioterapia e no mesmo acesso de infusão que será usado para a quimioterapia. A dose recomendada de Onicit para adultos é de 0,25mg.
Náuseas e vômitos no pós-operatório
Onicit deve ser infundido por via intravenosa ao longo de 10 segundos imediatamente antes da indução da anestesia. A dose recomendada para adultos é de 0,075mg.
Após a utilização descarte os equipamentos que não podem ser reutilizados em recipientes adequados, a fim de evitar acidentes perfurocortantes.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Conservar em sua embalagem original em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C). Não congelar. Proteger da luz.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Caracerísticas físicas
Onicit é uma solução estéril, transparente, incolor, que não produz febre e é apropriada para administração intravenosa.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Cada frasco-ampola de 1,5mL contém:
0,075mg de palonosetrona na forma de cloridrato.
Cada frasco-ampola de 5mL contém:
0,25mg de palonosetrona na forma de cloridrato.
Excipientes: manitol, edetato dissódico e tampão citrato em água para injetáveis. O pH dessa solução é de 4,5 a 5,5.
MS 1.0171.0181 Farm. Resp.:
Cristina Matushima
CRF-SP nº 35.496
Registrado e importado por:
Schering-Plough Indústria Farmacêutica Ltda.
Rua João Alfredo, 353 – São Paulo/ SP
CNPJ 03.560.974/0001-18 – Brasil
Central de Relacionamento
0800-0122232
Fabricado por:
Pierre Fabre Medicament Production, Idron, França
Embalado por:
Schering-Plough S.A. de C.V., Xochimilco, México
ONICIT_BU 04_052014_VP
Uso restrito a hospitais.
Venda sob prescrição médica.
MS 1.0171.0181 Farm. Resp.:
Cristina Matushima
CRF-SP nº 35.496
Registrado e importado por:
Schering-Plough Indústria Farmacêutica Ltda.
Rua João Alfredo, 353 – São Paulo/ SP
CNPJ 03.560.974/0001-18 – Brasil
Central de Relacionamento
0800-0122232
Fabricado por:
Pierre Fabre Medicament Production, Idron, França
Embalado por:
Schering-Plough S.A. de C.V., Xochimilco, México
ONICIT_BU 04_052014_VP
Uso restrito a hospitais.
Venda sob prescrição médica.