Metrexato 2,5Mg - Caixa C/ 24Cp - Blausiegel

Este medicamento é indicado para o tratamento da artrite reumatoide e da psoríase grave que não responde a outros tratamentos.

Artrite reumatoide

O metotrexato apresenta efeitos sobre o sistema imunológico, diminuindo a inflamação; sua ação é notada a partir da 3° semana de tratamento.

Psoríase (exceto em pacientes grávidas)

O metotrexato diminui a proliferação e a inflamação das células da pele e seus efeitos são notados de 1 a 4 semanas após o início do tratamento.

O Metrexato é contraindicado para pacientes com alergia ao metotrexato ou a qualquer componente da formulação, para pacientes com psoríase ou artrite reumatoide
em que for diagnosticada gravidez e em pacientes que tenham evidência clara de comprometimento do sistema imunológico, disfunção grave no fígado ou nos rins e
alterações nas células sanguíneas como redução das contagens de glóbulos brancos, glóbulos vermelhos e plaquetas.

Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis.
Podem ocorrer úlceras na boca, redução na contagem de glóbulos brancos, náuseas e mal-estar abdominal.
Pode ocorrer também indisposição, fadiga excessiva, calafrios e febre, tontura e menor resistência a infecções.


Ingestão concomitante com outras substâncias

Durante o tratamento com o metotrexato, nenhum outro medicamento deve ser utilizado sem o conhecimento de seu médico.


Gravidez e lactação

Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término, já que pacientes grávidas não devem receber metotrexato. Informar ao médico se está amamentando.


Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento.

Este medicamento não deve ser utilizado durante a lactação.

Este medicamento é contraindicado para uso por mulheres grávidas ou que estejam amamentando.

Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Artrite reumatoide

Esquemas recomendados de dose inicial:

- Dose oral única de 7,5 mg uma vez por semana.
- Posologia oral fracionada de 2,5 mg, a cada 12 horas, por três doses administradas como um ciclo, uma vez por semana.

As posologias de cada esquema devem ser ajustadas gradualmente para alcançarem uma resposta ótima, mas não devem exceder, normalmente, uma dose semanal total de 20 mg.

A resposta terapêutica normalmente começa em 3 a 6 semanas e o paciente pode continuar a melhorar por outras 12 semanas ou mais.


Psoríase

O esquema de dose inicial recomendado é:

- Dose oral única semanal - 10 - 25 mg por semana, até que uma resposta adequada seja alcançada.
- Esquema de dose oral fracionada - 2,5 mg, a cada 12 horas, por três doses.

As posologias em cada esquema podem ser ajustadas gradualmente para alcançar resposta clínica ótima; dose de 30 mg por semana não deve ser excedida.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

A frequência e gravidade das reações adversas ao metotrexato são, em geral, relacionados à dose. Reações muito comuns

- Sistema nervoso central (na terapia com doses muito altas): dor de cabeça intensa, rigidez de nuca, vômitos e febre.
- Pele: vermelhidão.
- Endocrinológicas e metabólicas: aumento do ácido úrico e redução no número de espermatozoides.
- Gastrointestinal: úlceras na boca, inflamação na língua e na gengiva, náusea, vômitos e diarreia.
- Hematológicas: redução na contagem de glóbulos brancos e plaquetas.
- Renal: insuficiência renal.
- Sistema respiratório: faringite.

Reações comuns

- Cardiovascular: inflamação nos vasos.
- Sistema nervoso central: vertigem, mal-estar, febre e calafrios.
- Pele: queda de cabelo, sensibilidade à luz, despigmentação ou hiperpigmentação da pele, coceira, dermatite.
- Endocrinológicas e metabólicas: diabetes.
- Sistema genitourinário: cistite.
- Hematológica: hemorragia.
- Hepáticas: cirrose, aumento das enzimas hepáticas e fibrose (terapia crônica).
- Neuromuscular e esqueléticas: dor nas articulações.
- Ocular: embaçamento visual.
- Renal: disfunção renal, manifestada por aumento abrupto na creatinina plasmática e queda no volume urinário, mais comum com o uso de altas doses de metotrexato.
- Sistema respiratório: inflamação no pulmão (associada à febre, tosse, infiltrado intersticial).
- Miscelânea: infecção.

Reações incomuns

Confusão mental, paralisias, cegueira transitória, coma; síndrome respiratória aguda, redução do número de glóbulos brancos, choque anafilático, arritmia,
trombose arterial, acidente vascular cerebral, trombose venosa profunda, inflamação no intestino, exfoliação na pele, sangramento gastrointestinal,
aumento das mamas em homens, insuficiência hepática, hepatite, herpes simplex, herpes zoster, pressão baixa, impotência, infertilidade, perfuração intestinal,
linfoma, angina, perfuração do septo nasal, osteoporose, pancreatite, pericardite, embolismo pulmonar, insuficiência respiratória, convulsões, ulceração na pele e desmaios.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Classificaçāo:Antineoplásico
Espécies:Cães e Gatos

AVISO
Este medicamento pode ser encontrado em apresentações de uso humano, porém com literatura técnica que baseia seu uso na medicina veterinária.
O uso de suas informações é de responsabilidade do médico veterinário.

PRINCÍPIO(S) ATIVO(S)
Metotrexato

RECEITA
Receita Simples

ARMAZENAMENTO
Deve ser armazenado em sua embalagem original, em temperatura ambiente (15°C a 30°C), protegido da luz e umidade e fora do alcance de crianças e animais domésticos.

INFORMAÇÕES AO CLIENTE
Não faça a administração sem equipamentos de proteção ou sem conhecimento prévio sobre reconstituições, manuseio e administração de antineoplásicos.

INDICAÇÕES

Antineoplásico indicado para tratamento de linfomas, carcinomas, osteossarcomas, TVT, tumor de células de Sertoli.

CONTRAINDICAÇÕES / PRECAUÇÕES

Não deve ser usada por paciente com hipersensibilidade conhecida ao medicamento. Não utilizar em pacientes com insuficiência grave de medula óssea, renal ou hepática.

EFEITOS ADVERSOS

Podem ocorrer sinais gastrointestinais - principalmente vômito e náuseas; lesões em mucosa oral, febre, alopecia

REPRODUÇÃO, GESTAÇÃO E LACTAÇÃO

Não deve ser utilizada por fêmeas gestantes, lactantes ou destinadas à reprodução.

SUPERDOSAGEM

O uso prolongado e em altas doses pode causar mielosupressão tardia, nefrotoxicidade, hepatotoxicidade.

Administração e doses

VIA(S)

- IV
- Oral

FREQUÊNCIA DE UTILIZAÇÃO

Linfoma: 2 a 3 vezes/semana

Carcinoma: Cães - a cada 1 a 2 semanas; Gatos - a cada 2 a 3 semanas

Outras neoplasias: 48/48 horas ou 72/72 horas

Oral

Dosagem para Cães e Gatos

Recomendado
2,5 - 5 mg / m²


IV

Dosagem para Cães

Recomendado
0,3 - 0,5 mg / kg


Dosagem para Gatos

Recomendado
0,8 mg / kg



OBSERVAÇÕES

Outros protocolos podem ser aplicados, dependendo da associação quimiterápica.