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Para que serve?
Leustatin (cladribina) injetável é indicado para tratamento de Leucemia de Células Pilosas (tricoleucemia) em atividade, sendo definida, clinicamente, por significativa anemia, neutropenia, trombocitopenia ou sintomas relacionados com a doença.
Este tipo de leucemia é uma doença causada pelo crescimento anormal de células brancas do sangue.
Como Leustatin funciona?
Leustatin pertence a um grupo de medicamentos usados para tratar câncer, chamado de citotóxicos.
Ele atua matando os glóbulos brancos anormais presentes no sangue. Leustatin (cladribina) injetável é indicado para tratamento de Leucemia de Células Pilosas (tricoleucemia) em atividade, sendo definida, clinicamente, por significativa anemia, neutropenia, trombocitopenia ou sintomas relacionados com a doença.
Leustatin é administrado vagarosamente pela veia, sob a forma de infusão, por profissional de saúde. O medicamento é normalmente diluído em solução com sal (chamada de solução salina), estéril, sob condições especiais de manuseio Um médico com experiência no uso deste tipo de medicamento irá administrá-lo a você.
Você deve conservar Leustatin sob refrigeração (temperatura entre 2°C e 8°C), protegido da luz. Se ocorrer congelamento, deixar descongelar naturalmente à temperatura ambiente.
Leustatin (Cladribina) 1mg/ml - Caixa C/1 Frasco-Ampola Injetável 8ml - Jassen Cilag
Ref. 021647
R$ 2.315,00
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Para que serve?
Leustatin (cladribina) injetável é indicado para tratamento de Leucemia de Células Pilosas (tricoleucemia) em atividade, sendo definida, clinicamente, por significativa anemia, neutropenia, trombocitopenia ou sintomas relacionados com a doença.
Este tipo de leucemia é uma doença causada pelo crescimento anormal de células brancas do sangue.
Como Leustatin funciona?
Leustatin pertence a um grupo de medicamentos usados para tratar câncer, chamado de citotóxicos.
Ele atua matando os glóbulos brancos anormais presentes no sangue.
Leustatin (cladribina) injetável é indicado para tratamento de Leucemia de Células Pilosas (tricoleucemia) em atividade, sendo definida, clinicamente, por significativa anemia, neutropenia, trombocitopenia ou sintomas relacionados com a doença.
Este tipo de leucemia é uma doença causada pelo crescimento anormal de células brancas do sangue.
Como Leustatin funciona?
Leustatin pertence a um grupo de medicamentos usados para tratar câncer, chamado de citotóxicos.
Ele atua matando os glóbulos brancos anormais presentes no sangue.
Leustatin é administrado vagarosamente pela veia, sob a forma de infusão, por profissional de saúde. O medicamento é normalmente diluído em solução com sal (chamada de solução salina), estéril, sob condições especiais de manuseio Um médico com experiência no uso deste tipo de medicamento irá administrá-lo a você.
Verifique com seu médico se você possuir alguma dúvida ou se não tiver certeza de algo.
A dose de Leustatin é baseada no seu peso corporal, em quilogramas.
A dose usual é 0,09 mg/kg/dia (3,6 mg/m2/dia).
A dose deve ser administrada por 24 horas todos os dias, por 7 dias, sem intervalo, até completar o tratamento. Seu médico poderá preparar uma nova solução todo dia, por 7 dias, ou preparar somente uma solução para administrar por 7 dias.
Caso Leustatin seja injetado fora da veia por acidente, é improvável que ocorra dano tecidual local. Se ocorrer extravasamento, a administração deve ser interrompida imediatamente e reiniciada em outra veia. Outra medida local recomendada inclui a elevação do braço e aplicação de compressa de gelo para reduzir o edema.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
O que eu devo fazer quando eu me esquecer de usar Leustatin?
Leustatin é um medicamento injetável utilizado sob orientação e supervisão médica. Assim, todas as ações tomadas para esquecimentos de dose dependerão da adequada avaliação do médico.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Você deve conservar Leustatin sob refrigeração (temperatura entre 2°C e 8°C), protegido da luz. Se ocorrer congelamento, deixar descongelar naturalmente à temperatura ambiente.
Não aquecer a solução, não deve ser submetida à microondas.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Leustatin Injetável permanece estável após o primeiro descongelamento, porém não deve ser recongelado.
Quando diluído, Leustatin injetável deverá ser administrado imediatamente ou armazenado sob refrigeração (temperatura entre 2°C e 8eC) no máximo por 8 horas. Uma vez aberto, o frasco-ampola de Leustatin e retirada a dose diária, não é recomendada a utilização do restante devido ao risco de contaminação.
Após preparo, manter em temperatura entre 2ºC e 8ºC por no máximo 8 horas.
Característica física
Leustatin é uma solução límpida e incolor.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Cada mL de solução injetável estéril contém 1 mg de cladribina. Excipientes: ácido fosfórico*, água para injetáveis, cloreto de sódio, fosfato de sódio dibásico heptaidratado*. *Utilizados eventualmente para ajuste de pH.
MS – 1.1236.3341
Farm. Resp.:
Marcos R. Pereira – CRF/SP n° 12.304
Registrado por:
Janssen - Cilag Farmacêutica LTDA.
Avenida Presidente Juscelino Kubitschek, 2041, São Paulo – SP
CNPJ 51.780.468/0001-87
Fabricado por:
GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A
Parma - Itália
Importado e Embalado (emb. secundária) por:
Janssen-Cilag Farmacêutica Ltda.
Rodovia Presidente Dutra, km 154
São José dos Campos - SP
CNPJ: 51.780.468/0002-68
Indústria Brasileira
Sac: 0800 701 1851
Venda sob prescrição médica.
Uso restrito a hospitais.
MS – 1.1236.3341
Farm. Resp.:
Marcos R. Pereira – CRF/SP n° 12.304
Registrado por:
Janssen - Cilag Farmacêutica LTDA.
Avenida Presidente Juscelino Kubitschek, 2041, São Paulo – SP
CNPJ 51.780.468/0001-87
Fabricado por:
GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A
Parma - Itália
Importado e Embalado (emb. secundária) por:
Janssen-Cilag Farmacêutica Ltda.
Rodovia Presidente Dutra, km 154
São José dos Campos - SP
CNPJ: 51.780.468/0002-68
Indústria Brasileira
Sac: 0800 701 1851
Venda sob prescrição médica.
Uso restrito a hospitais.


