Kefadim® Ceftazidima 1g Caixa com 50 Frascos-Ampola – ABL

Kefadim® 1g é um medicamento à base de ceftazidima, apresentado na forma de pó para solução injetável e fabricado pela Antibióticos do Brasil Ltda. (ABL). Esta apresentação comercial contém 50 frascos-ampola de 1 g e destina-se à administração intravenosa ou intramuscular. Kefadim é um antibiótico da classe das cefalosporinas, sujeito à prescrição e com uso restrito a estabelecimentos de saúde.

Características do Kefadim 1g

• Nome comercial: Kefadim®
• Princípio ativo: Ceftazidima
• Dosagem: 1 g por frasco-ampola
• Forma farmacêutica: Pó para solução injetável
• Apresentação: Caixa com 50 frascos-ampola
• Via de administração: Intravenosa ou intramuscular
• Uso: Adulto e pediátrico
• Fabricante: Antibióticos do Brasil Ltda. – ABL
• Tipo: Medicamento similar
• EAN / GTIN: 7898564760613
• Registro informado: 1556200060190
• Registro-base: 1.5562.0006
• Conservação antes da reconstituição: entre 15°C e 30°C, protegido da luz
• Necessita refrigeração antes do preparo: Não
• Venda: Sob prescrição
• Uso restrito: Estabelecimentos de saúde

O que é Kefadim?

Kefadim® contém ceftazidima, um antibiótico pertencente à classe das cefalosporinas. A ceftazidima atua contra bactérias suscetíveis e é utilizada no tratamento de infecções bacterianas conforme avaliação, prescrição e acompanhamento do profissional de saúde.

Para que Kefadim é utilizado?

Conforme a bula, Kefadim® é utilizado no tratamento de infecções causadas por bactérias suscetíveis, inclusive infecções graves. Entre as situações descritas estão infecções do pulmão, ouvido, nariz, garganta, sistema urinário, intestino, abdômen, vesícula biliar, ossos, articulações, sistema nervoso, músculos e pele, além de determinadas infecções relacionadas à diálise e prevenção de infecções em algumas cirurgias.

A indicação e a escolha do antibiótico devem ser realizadas por profissional habilitado, considerando o quadro clínico, o agente infeccioso e, quando aplicável, resultados de testes de suscetibilidade.

Qual é o princípio ativo do Kefadim?

O princípio ativo de Kefadim® é a ceftazidima. Cada frasco-ampola contém 1,165 g de ceftazidima pentaidratada, quantidade equivalente a 1 g de ceftazidima.

Composição

Cada frasco-ampola de Kefadim® 1g contém 1,165 g de ceftazidima pentaidratada, equivalente a 1 g de ceftazidima. O excipiente informado na bula é carbonato de sódio, na quantidade de 118 mg.

Kefadim® é formulado como uma mistura de ceftazidima pentaidratada e carbonato de sódio. Após a reconstituição, forma-se uma solução de ceftazidima sódica.

Como funciona a ceftazidima?

A ceftazidima é um antibiótico da classe das cefalosporinas. Sua ação antibacteriana está relacionada ao combate às bactérias suscetíveis responsáveis por processos infecciosos.

Apresentação do Kefadim 1g

Esta página corresponde à apresentação comercial de Kefadim® 1g em caixa com 50 frascos-ampola, na forma de pó para solução injetável.

O medicamento pode ser administrado por via intravenosa ou intramuscular e é destinado ao uso adulto e pediátrico, conforme prescrição e orientação profissional.

Como Kefadim é administrado?

Kefadim® 1g pode ser administrado por via intravenosa ou intramuscular profunda. O medicamento deve ser reconstituído e administrado por profissional habilitado, utilizando técnica, diluentes e volumes adequados à via de administração e à prescrição.

Por se tratar de medicamento injetável de uso restrito a estabelecimentos de saúde, seu preparo e administração exigem procedimentos técnicos apropriados.

Posologia conforme bula

A dose, a frequência de administração e a duração do tratamento variam de acordo com o tipo e a gravidade da infecção, idade, peso, função renal, características do paciente e resposta clínica. A bula apresenta orientações específicas para diferentes situações.

A posologia individual deve ser definida pelo médico e executada pela equipe de saúde responsável. Não altere dose, frequência ou duração do tratamento sem orientação profissional.

Contraindicações

Kefadim® não deve ser utilizado por pessoas com hipersensibilidade à ceftazidima ou aos componentes da formulação. Histórico de reações alérgicas a antibióticos, especialmente betalactâmicos, deve ser comunicado ao profissional de saúde antes da administração.

Advertências e precauções

Antes do uso de Kefadim®, o profissional de saúde deve ser informado sobre histórico de alergias, problemas renais, gravidez, amamentação e uso concomitante de outros medicamentos.

A função renal merece atenção durante o tratamento, especialmente quando existem doenças renais ou uso concomitante de medicamentos potencialmente prejudiciais aos rins.

A bula também informa presença de sódio na formulação. Pessoas que necessitam de dieta com restrição de sódio devem comunicar essa condição à equipe responsável pelo tratamento.

Reações adversas

Como outros medicamentos, Kefadim® pode causar reações adversas. A bula deve ser consultada para a relação completa de eventos e respectivas frequências.

Sinais de reação alérgica importante ou ocorrência de diarreia intensa, persistente, acompanhada de sangue, muco, dor abdominal ou febre exigem avaliação médica imediata.

Interações medicamentosas

O uso de cefalosporinas em associação com determinados medicamentos que podem afetar os rins exige avaliação e acompanhamento. A bula também orienta informar ao profissional de saúde o uso de outros antibióticos, como cloranfenicol, e demais medicamentos em uso.

Kefadim® também pode interferir em determinados exames laboratoriais. Informe à equipe responsável pelos exames que o medicamento está sendo utilizado.

Armazenamento e conservação

Antes da reconstituição, Kefadim® deve permanecer em sua embalagem original, em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C e protegido da luz.

Kefadim não necessita de refrigeração antes da reconstituição.

Após o preparo, a bula informa conservação por até 2 horas entre 15°C e 30°C ou por até 24 horas sob refrigeração entre 2°C e 8°C, sempre protegido da luz e observadas as condições adequadas de preparo.

Fabricante

Kefadim® é registrado e produzido pela Antibióticos do Brasil Ltda. (ABL Brasil).

Registro Anvisa

O registro-base informado pelo fabricante para Kefadim® é 1.5562.0006.

Para a apresentação comercial cadastrada nesta página, foi informado o número 1556200060190. A identificação completa da apresentação deve sempre ser conferida na embalagem do medicamento.

Documentos e informações úteis

• Consultar bula do Kefadim

Perguntas frequentes sobre Kefadim 1g

O que é Kefadim 1g?

Kefadim® 1g é um medicamento à base de ceftazidima, antibiótico da classe das cefalosporinas. É apresentado como pó para solução injetável e administrado por via intravenosa ou intramuscular.

Qual é o princípio ativo de Kefadim?

Ceftazidima é o princípio ativo de Kefadim®. Cada frasco-ampola contém ceftazidima pentaidratada em quantidade equivalente a 1 g de ceftazidima.

Para que Kefadim é utilizado?

Kefadim® é utilizado para o tratamento de infecções causadas por bactérias suscetíveis à ceftazidima. A indicação depende de avaliação e prescrição profissional.

Qual é a apresentação deste Kefadim?

Esta página corresponde ao Kefadim® 1g em caixa com 50 frascos-ampola, na forma de pó para solução injetável.

Kefadim é intravenoso ou intramuscular?

Kefadim® 1g pode ser administrado por via intravenosa ou intramuscular. O preparo, a escolha da via e a administração devem ser realizados por profissionais de saúde.

Kefadim precisa de receita?

Sim. Kefadim® é um medicamento sujeito à prescrição e sua bula determina uso restrito a estabelecimentos de saúde.

Kefadim precisa ficar na geladeira?

Antes do preparo, não. Kefadim® deve ser armazenado entre 15°C e 30°C e protegido da luz. Após a reconstituição, a bula prevê condições específicas de conservação, inclusive refrigeração entre 2°C e 8°C por período limitado.

Como Kefadim deve ser armazenado?

Kefadim® deve ser mantido em sua embalagem original, em temperatura ambiente de 15°C a 30°C e protegido da luz antes da reconstituição.

Quem fabrica Kefadim?

Kefadim® é registrado e produzido pela Antibióticos do Brasil Ltda., conhecida como ABL Brasil.

Kefadim pode ser utilizado em crianças?

A bula identifica Kefadim® 1g como medicamento de uso adulto e pediátrico. A dose e as condições de administração devem ser determinadas pelo profissional responsável.

Existe bula do Kefadim?

Sim. A bula contém informações sobre composição, indicações, contraindicações, precauções, posologia, preparo, reações adversas, interações e conservação do medicamento.

Aviso de uso responsável

Este conteúdo tem caráter informativo e não substitui a orientação de médico, farmacêutico ou outro profissional de saúde habilitado. Consulte a bula oficial e siga a prescrição e as orientações do profissional responsável pelo tratamento.