Hioariston 4 mg/mL + 500 mg/mL – 50 Ampolas de 5 mL – Blau

Hioariston é um medicamento similar fabricado pela Blau Farmacêutica, composto por butilbrometo de escopolamina e dipirona monoidratada. Apresenta-se como solução injetável de 4 mg/mL + 500 mg/mL, em caixa com 50 ampolas de 5 mL. É indicado para o tratamento sintomático de estados espástico-dolorosos e cólicas, conforme a bula oficial. O medicamento é de uso adulto, com administração intravenosa ou intramuscular e venda sob prescrição médica.

O que é Hioariston?

Hioariston é um medicamento que associa um componente antiespasmódico, o butilbrometo de escopolamina, a um componente analgésico, a dipirona.

A apresentação injetável contém 4 mg de butilbrometo de escopolamina e o equivalente a 500 mg de dipirona por mililitro.

Para que Hioariston é indicado?

De acordo com a bula do fabricante, Hioariston é indicado para o tratamento sintomático de estados espástico-dolorosos e cólicas que envolvem:

• Trato gastrintestinal.
• Vias biliares.
• Trato geniturinário.
• Aparelho genital feminino, incluindo dismenorreia.

A indicação e a necessidade da apresentação injetável devem ser determinadas pelo profissional responsável, considerando a avaliação clínica do paciente.

Qual é o princípio ativo de Hioariston?

Hioariston contém butilbrometo de escopolamina e dipirona monoidratada.

O butilbrometo de escopolamina atua sobre a musculatura lisa dos órgãos envolvidos nos espasmos. A dipirona apresenta ação analgésica, contribuindo para o controle da dor.

Apresentação e características técnicas

• Nome comercial: Hioariston.
• Fabricante: Blau Farmacêutica.
• Forma farmacêutica: solução injetável.
• Concentração: 4 mg/mL + 500 mg/mL.
• Embalagem: caixa com 50 ampolas.
• Volume por ampola: 5 mL.
• Vias de administração: intravenosa ou intramuscular.
• Faixa etária: uso adulto.
• Tipo: medicamento similar.
• Condição de venda: sob prescrição médica.
• Registro MS: 1163700950011.
• EAN: 7896014688524.

Composição de Hioariston

Cada 1 mL da solução injetável contém:

• Butilbrometo de escopolamina: 4 mg.
• Dipirona monoidratada: 527 mg, equivalentes a 500 mg de dipirona.
• Excipientes: metabissulfito de sódio, edetato dissódico e água para injetáveis, em quantidade suficiente para 1 mL.

Cada ampola de 5 mL contém 20 mg de butilbrometo de escopolamina e o equivalente a 2.500 mg de dipirona.

Como Hioariston é administrado?

Hioariston destina-se exclusivamente à administração intravenosa ou intramuscular, conforme prescrição e orientações da bula.

A administração deve ser realizada por profissional habilitado, em condições adequadas de assistência e monitoramento. A aplicação intravenosa exige cuidados específicos devido ao risco de hipotensão e reações graves.

O medicamento não deve ser administrado pelas vias subcutânea ou intra-arterial. A definição da dose, do intervalo e da duração do tratamento compete ao profissional responsável.

Contraindicações

Hioariston apresenta contraindicações que incluem hipersensibilidade aos componentes da fórmula, a determinadas pirazolonas ou pirazolidinas, e histórico de reações de intolerância a analgésicos descritas na bula.

Também existem contraindicações relacionadas a determinadas doenças hematológicas, glaucoma, retenção urinária associada à hipertrofia prostática, obstruções gastrintestinais, taquicardia e miastenia gravis.

A apresentação injetável é contraindicada em pacientes com hipotensão arterial ou instabilidade circulatória, além das demais condições especificadas na bula oficial.

Hioariston é contraindicado no terceiro trimestre da gravidez e durante a amamentação. A relação completa de contraindicações deve ser consultada na bula do fabricante.

Advertências e precauções

A administração de Hioariston pode provocar reações de hipersensibilidade, hipotensão e alterações hematológicas graves, incluindo agranulocitose.

O medicamento exige atenção especial em pacientes idosos e naqueles com comprometimento renal, hepático ou cardiovascular.

A formulação contém metabissulfito de sódio, que pode provocar reações alérgicas em pessoas suscetíveis.

O profissional responsável deve avaliar o histórico clínico, as contraindicações, as possíveis interações e as condições necessárias para uma administração segura.

Possíveis reações adversas

Entre as reações descritas na bula estão hipotensão, tontura e boca seca.

Também podem ocorrer reações hematológicas, alérgicas, cutâneas e renais, algumas potencialmente graves.

Sinais como febre persistente, manifestações alérgicas importantes, alterações nas mucosas ou piora inesperada do estado geral exigem avaliação médica imediata.

Interações medicamentosas

A bula descreve interações relevantes com medicamentos como metotrexato, clorpromazina, ácido acetilsalicílico, ciclosporina e outros fármacos.

Antes da administração, a equipe responsável deve avaliar os medicamentos utilizados pelo paciente e consultar a relação completa de interações na bula oficial.

Como armazenar Hioariston?

Hioariston deve ser armazenado em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C, protegido da luz e mantido em sua embalagem original.

O medicamento não necessita de refrigeração.

A solução deve apresentar aspecto límpido, coloração amarela e ausência de partículas visíveis.

O prazo de validade informado pelo fabricante é de 36 meses a partir da fabricação. A validade específica deve ser conferida na embalagem.

Fabricante

Hioariston é registrado e produzido pela Blau Farmacêutica S.A., indústria farmacêutica brasileira.

Registro Anvisa

O número de registro da apresentação é 1163700950011.

O registro identifica a apresentação de Hioariston 4 mg/mL + 500 mg/mL, solução injetável, em embalagem com 50 ampolas de 5 mL.

Bula e documentos oficiais

Consulte a bula do profissional de saúde disponibilizada pelo fabricante:

Bula oficial de Hioariston – Blau Farmacêutica

Perguntas frequentes sobre Hioariston

1. O que é Hioariston?

Hioariston é um medicamento similar injetável que contém butilbrometo de escopolamina e dipirona monoidratada. A associação apresenta propriedades antiespasmódicas e analgésicas e possui indicações específicas descritas na bula.

2. Qual é a concentração de Hioariston?

A apresentação contém 4 mg/mL de butilbrometo de escopolamina e o equivalente a 500 mg/mL de dipirona. Cada ampola contém 5 mL de solução injetável.

3. Quantas ampolas vêm na embalagem?

A embalagem hospitalar de Hioariston da Blau contém 50 ampolas de 5 mL, correspondendo a 250 mL de solução no total.

4. Quem fabrica Hioariston?

Hioariston é fabricado pela Blau Farmacêutica S.A. O medicamento possui registro no Ministério da Saúde sob o número 1.1637.0095, com apresentação específica identificada pelo registro 1163700950011.

5. Hioariston precisa de receita médica?

Sim. Hioariston é um medicamento vendido sob prescrição médica. A ficha comercial desta apresentação o identifica como produto de dispensação restrita a hospitais. O uso exige avaliação e acompanhamento profissional.

6. Hioariston precisa ficar na geladeira?

Não. A bula determina conservação em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C, com proteção contra a luz. O medicamento deve permanecer em sua embalagem original.

7. Hioariston pode ser administrado por via intravenosa?

Sim. Hioariston possui indicação de administração intravenosa ou intramuscular. A aplicação deve seguir rigorosamente as orientações da bula e ser realizada por profissional habilitado.

8. Hioariston pode ser utilizado por crianças?

A apresentação Hioariston 4 mg/mL + 500 mg/mL é identificada na bula como medicamento de uso adulto.

9. Qual é o registro de Hioariston?

O registro MS da apresentação com 50 ampolas de 5 mL é 1163700950011.

10. Onde consultar a bula oficial de Hioariston?

A bula oficial pode ser consultada no site da Blau Farmacêutica, que disponibiliza informações sobre indicações, composição, contraindicações, posologia, advertências, reações adversas e conservação.

Aviso de uso responsável

Este conteúdo tem caráter informativo e não substitui a orientação de médico, farmacêutico ou outro profissional de saúde habilitado. Consulte a bula oficial e siga a prescrição e as orientações do profissional responsável pelo tratamento.