Hemofol® Heparina Sódica 5.000 UI/0,25 mL 25 Ampolas – Cristália

Hemofol® 5.000 UI/0,25 mL é um medicamento anticoagulante à base de heparina sódica, apresentado em caixa com 25 ampolas de 0,25 mL para administração subcutânea e fabricado pela Cristália Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda. Esta apresentação possui registro Anvisa nº 1029803710031 e EAN 7896676415445, sendo destinada ao uso sob prescrição e restrito a estabelecimentos de saúde.

Características principais do Hemofol 5.000 UI/0,25 mL

• Nome comercial: Hemofol®
• Princípio ativo: Heparina sódica
• Dosagem: 5.000 UI
• Volume por ampola: 0,25 mL
• Forma farmacêutica: Solução injetável
• Via de administração desta apresentação: Subcutânea
• Apresentação: Caixa com 25 ampolas de 0,25 mL
• Categoria terapêutica: Anticoagulante / heparina não fracionada
• Fabricante: Cristália Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda.
• Registro Anvisa: 1029803710031
• EAN / GTIN: 7896676415445
• Armazenamento: Temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz
• Necessita refrigeração: Não
• Dispensação: Uso sob prescrição e restrito a estabelecimentos de saúde

O que é Hemofol?

Hemofol® é um medicamento que contém heparina sódica, substância pertencente ao grupo dos anticoagulantes. A apresentação desta página contém 5.000 UI de heparina sódica em cada ampola de 0,25 mL e é destinada à administração por via subcutânea.

Esta apresentação não deve ser confundida com outras apresentações de Hemofol®, incluindo apresentações com concentração e volume diferentes.

Para que Hemofol é utilizado?

Conforme a bula profissional da Cristália, Hemofol® é indicado para a prevenção da formação de trombos no circuito de hemodiálise e para a prevenção de fenômenos tromboembólicos em pacientes com insuficiência renal que estejam em programa de hemodiálise.

O uso do medicamento deve ocorrer exclusivamente conforme prescrição, avaliação clínica e acompanhamento do profissional de saúde responsável.

Qual é o princípio ativo do Hemofol?

O princípio ativo de Hemofol® é a heparina sódica. Cada ampola da apresentação subcutânea contém 5.000 UI de heparina sódica em 0,25 mL de solução.

Como a heparina sódica funciona?

A heparina exerce efeito anticoagulante por meio de sua interação com a antitrombina III, favorecendo a inativação de fatores envolvidos no processo de coagulação, incluindo fatores como Xa e trombina. Dessa forma, reduz a formação e a progressão de coágulos. A heparina não possui ação fibrinolítica e, portanto, não dissolve diretamente trombos já formados.

Apresentação

Hemofol® 5.000 UI/0,25 mL é apresentado como solução injetável para administração subcutânea em caixa contendo 25 ampolas de 0,25 mL.

Composição

Cada 0,25 mL da solução subcutânea contém 5.000 UI de heparina sódica. Conforme a bula profissional do fabricante, o veículo da apresentação subcutânea é água para injetáveis.

Como Hemofol é administrado?

A apresentação Hemofol® 5.000 UI/0,25 mL desta página é destinada à administração por via subcutânea. A administração, frequência e duração do tratamento devem seguir rigorosamente a prescrição e as orientações do profissional de saúde responsável.

Hemofol® não é indicado para administração por via intramuscular.

Posologia conforme a bula

A posologia da heparina deve ser individualizada e ajustada conforme as circunstâncias clínicas de cada paciente, considerando fatores como condição clínica, peso, idade e resultados de exames de coagulação. Não altere doses ou intervalos sem orientação médica.

Contraindicações

Hemofol® possui contraindicações importantes. Entre as situações descritas na bula estão hipersensibilidade à heparina, trombocitopenia grave, hemorragia ativa não controlada, suspeita de hemorragia intracraniana, hemofilia e histórico de trombocitopenia e trombose induzidas por heparina, além de outras condições clínicas específicas.

Consulte a bula completa e o profissional responsável antes da utilização do medicamento.

Advertências e precauções

O tratamento com heparina pode estar associado a risco de hemorragia e requer acompanhamento clínico e laboratorial. A bula recomenda monitoramento de parâmetros relacionados à coagulação, além de atenção à contagem de plaquetas e a sinais de sangramento.

A trombocitopenia induzida por heparina é uma reação importante que exige avaliação médica caso seja suspeitada.

Reações adversas

Entre as reações descritas na bula profissional estão hemorragia e trombocitopenia, incluindo trombocitopenia induzida por heparina. Outras reações podem ocorrer e estão detalhadas na bula oficial do medicamento.

Em caso de reação adversa ou qualquer sinal de sangramento, procure assistência médica.

Interações medicamentosas

A heparina pode interagir com outros medicamentos. Substâncias que interferem na coagulação ou agregação plaquetária, como ácido acetilsalicílico, anti-inflamatórios não esteroidais, anticoagulantes orais e agentes antiplaquetários, podem aumentar o risco de sangramento quando utilizadas em conjunto.

Informe ao médico ou farmacêutico todos os medicamentos utilizados antes do início do tratamento.

Armazenamento e conservação

Hemofol® deve ser armazenado em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C, protegido da luz e mantido em sua embalagem original.

Esta apresentação não necessita de refrigeração. Não utilize o medicamento após o prazo de validade indicado na embalagem.

Fabricante

Hemofol® é fabricado pela Cristália Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda.

Registro Anvisa e identificação do produto

• Registro Anvisa: 1029803710031
• EAN / GTIN: 7896676415445
• Apresentação: 5.000 UI/0,25 mL – caixa com 25 ampolas
• Via: Subcutânea

Documentos e informações úteis

• Site oficial do Hemofol no Laboratório Cristália
• Bula fornecida pela Cristália

Perguntas frequentes sobre Hemofol 5.000 UI/0,25 mL

Aviso de uso responsável

Este conteúdo tem caráter informativo e não substitui a orientação de médico, farmacêutico ou outro profissional de saúde habilitado. Consulte a bula oficial e siga a prescrição e as orientações do profissional responsável pelo tratamento.