Fiprima (Filgrastim) 60mu/mL,injetável,1 seringa preenchida com 0,5mL + sist. de segurança Eurofarma
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Caso os requisitos não sejam atendidos, o pedido poderá ser cancelado, mesmo após a confirmação do pagamento.
PARA USO HUMANO
Para que serve
Este medicamento é destinado para a reversão ou prevenção da diminuição de glóbulos brancos de origem distinta, em particular associada à toxicidade de drogas empregadas no tratamento quimioterápico do câncer.
Seu uso é indicado para doenças que diminuem os glóbulos brancos, quimioterapia do câncer e transplante de medula óssea.
Como Funciona
Este medicamento estimula a produção de glóbulos brancos (células de defesa do corpo).
Quais as contraindicações
Não deve ser usado em pacientes com história de reações alérgicas a qualquer um dos componentes deste medicamento.
Também está contraindicado em pacientes com história de púrpura trombocitopênica auto-imune (que é o aparecimento na pele de inúmeras manchas vermelhas causadas por hemorragias cutâneas e é acompanhada de anemia hemolítica,
convulsões, febre e outros sintomas neurológicos).
Filgrastine® é contraindicado na faixa etária inferior à 18 anos.
Como usar
A injeção deve ser aplicada por via subcutânea ou por via intravenosa. Não é recomendável repetir injeções no mesmo local.
Siga as instruções abaixo
1.Deixar o medicamento fora da geladeira por 15 minutos antes de utilizá-lo. Respeitar as regras de higiene habituais.
2.Retirar o lacre de plástico do frasco-ampola da solução injetável.
3.Fazer a limpeza da superfície da tampa com algodão umedecido com álcool.
4.Retirar com o auxílio da seringa a solução e aplicar a injeção.
O que devo fazer quando eu me esquecer de usar?
Nunca tome duas doses ao mesmo tempo.
Caso você esqueça de administrar uma dose, esta deverá ser administrada assim que possível, respeitando e seguindo, o intervalo determinado pelo seu médico.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Quais as reações adversas e os efeitos colaterais
Os efeitos indesejáveis são apresentados por ordem decrescente de gravidade dentro de cada classe de frequência.
Em doentes com neoplasias
Muito frequentes (>10%):
Aparelho/Sistema:Gastrintestinal Efeitos adversos:Nauseas / vômitos
Aparelho/Sistema:Hepático Efeitos adversos:Elevação dos níveis de gama-GT
Aparelho/Sistema:Metabólico / Nutrição Efeitos adversos:Elevação dos níveis de fosfatase alcalina, elevação dos níveis de LDH e elevação dos níveis de ácido úrico
Aparelho/Sistema:SNC / SNP Efeitos adversos:Cefaleia
Aparelho/Sistema:Hematológico Efeitos adversos:Leucocitose, trombocitopenia
Aparelho/Sistema:Musculoesquelético Efeitos adversos:Dor musculoesquelético
Frequentes (1 – 10%):
Aparelho/Sistema:Geral Efeitos adversos:Fadiga, fraqueza generalizada
Aparelho/Sistema:SNC / SNP Efeitos adversos:Cefaleia
Aparelho/Sistema:Gastrintestinal Efeitos adversos:Constipação, anorexia, diarreia e mucosite
Aparelho/Sistema:Musculoesquelético Efeitos adversos:Dor no peito e dor musculoesquelético
Aparelho/Sistema:Respiratório Efeitos adversos:Tosse e inflamação da garganta
Aparelho/Sistema:Cutâneo Efeitos adversos:Alopecia e exantema
Aparelho/Sistema:Metabólico / Nutrição Efeitos adversos:Elevação dos níveis de fosfatase alcalina elevação dos níveis de LDH
Pouco frequentes (-1%):
Aparelho/Sistema:Geral Efeitos adversos:Dor inespecífica, reações alérgicas graves
Aparelho/Sistema:Hematológico Efeitos adversos:Disfunções esplênicas
Aparelho/Sistema:Metabólico / Nutrição Efeitos adversos:Elevação dos níveis de TGO, hiperuricemia
Aparelho/Sistema:Musculoesquelético Efeitos adversos:Artrite reumatóide, exacerbação
Raros (- 0,1%):
Aparelho/Sistema:Respiratório Efeitos adversos:Acontecimentos adversos, pulmonares
Aparelho/Sistema:Cutâneo Efeitos adversos:Síndrome de Sweet
Muito raros (-0,01%):
Aparelho/Sistema:Geral Efeitos adversos:Reações alérgicas
Aparelho/Sistema:Musculoesquelético Efeitos adversos:Artrite reumatóide, exacerbação e pseudogota
Aparelho/Sistema:Respiratório Efeitos adversos:Infiltrações pulmonares
Aparelho/Sistema:Cutâneo Efeitos adversos:Vasculite cutânea
Aparelho/Sistema:Urinário Efeitos adversos:Perturbações urinárias
Na neutropenia crônica grave (NCG)
Muito frequentes (>10%):
Aparelho/Sistema:Hematológico Efeitos adversos:Anemia, esplenomegalia
Aparelho/Sistema:Metabólico / Nutrição Efeitos adversos:Diminuição dos níveis de glicose, elevação dos níveis de fosfatase alcalina, elevação dos níveis de LDH, hiperuricemia
Aparelho/Sistema:Musculoesquelético Efeitos adversos:Dor musculoesquelético
Aparelho/Sistema:Respiratório Efeitos adversos:Epistaxe
Frequentes (1 – 10%):
Aparelho/Sistema:SNC / SNP Efeitos adversos:Cefaleia
Aparelho/Sistema:Gastrintestinal Efeitos adversos:Diarreia
Aparelho/Sistema:Hematológico Efeitos adversos:Trombocitopenia
Aparelho/Sistema:Hepático Efeitos adversos:Hepatomegalia
Aparelho/Sistema:Musculoesquelético Efeitos adversos:Osteoporose
Aparelho/Sistema:Cutâneo Efeitos adversos:Alopecia, vasculite cutânea, dor no local de injeção, exantema
Pouco frequentes (- 1%):
Aparelho/Sistema:Hematológico Efeitos adversos:Disfunções esplênicas, hematúria
Aparelho/Sistema:Urinário Efeitos adversos:Proteinúria
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Como devo armazenar ?
Conservar sob refrigeração entre 2°C e 8° C e ao abrigo da luz. Não congelar.
Qualquer solução remanescente deverá ser descartada.
Prazo de validade: 24 meses a partir da data de fabricação.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas
Solução injetável límpida, incolor ou levemente opalescente. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Dizeres Legais
Reg. MS nº 1.1637.0058
Farm. Resp.:
Eliza Yukie Saito
CRF-SP n° 10.878
Fabricado por:
Blau Farmacêutica S.A.
CNPJ 58.430.828/0005-93
Rodovia Raposo Tavares km 30,5 –nº 2833 – Prédio 200
CEP: 06705-030
Cotia – SP
Indústria Brasileira
Registrado por:
Blau Farmacêutica S.A.
CNPJ 58.430.828/0001-60
Rodovia Raposo Tavares
Km 30,5 n° 2833 - Prédio 100
CEP 06705-030
Cotia – SP
Indústria Brasileira
Venda sob prescrição médica.
PARA USO VETERINÁRIO
Sobre
Classificaçāo:Estimulante Hematopoiético
Espécies: Cães e Gatos
AVISO
Este medicamento pode ser encontrado em apresentações de uso humano, porém com literatura técnica que baseia seu uso na medicina veterinária.
O uso de suas informações é de responsabilidade do médico veterinário.
PRINCÍPIO(S) ATIVO(S)
Filgrastim
RECEITA
Receita Simples
ARMAZENAMENTO
Deve ser armazenado sob refrigeração de 2°C a 8°C, protegido da luz.
Indicações e contraindicações
INDICAÇÕES
Indicado para estimulação da produção de neutrófilos em pacientes com neoplasias não mielóides tratados com quimioterapia citotóxica.
CONTRAINDICAÇÕES / PRECAUÇÕES
Não deve ser usada por paciente com hipersensibilidade conhecida ao medicamento. Não utilizar em pacientes com neutropenia congênita grave.
EFEITOS ADVERSOS
Podem ocorrer sinais respiratórios como: tosse, febre e dispneia e presença de dores musculoesqueléticas em ossos medulares.
REPRODUÇÃO, GESTAÇÃO E LACTAÇÃO
Não há evidências de alterações na gestação ou excreção no leite, no entanto não se recomenda o uso durante essas situações.
Administrações e doses
Administração
VIA(S)
- SC
Doses
Dosagem para Cães e Gatos
Recomendado:
5 mcg / kg
7 891317 102791 |
- Fabricante / Marca
- Eurofarma
- Classificação
- Biológico
- Tipo
- Seringa
- Controle
- Venda Sob Prescrição Médica,Branca Comum,Restrito a Hospitais
- Principio ativo
- Filgrastim
- Categorias
- Câncer
- Classe
- Fatores Estimulantes Colônias
- Especialidades
- Oncologia
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