Evorubicin (Doxorrubicina) 50Mg 1Fa Po Liof Iv/Intravesical, Farmarin
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Evorubicin® 50mg (Doxorrubicina) – 1 Frasco-ampola Farmarin
Evorubicin® 50mg é um medicamento antineoplásico à base de cloridrato de doxorrubicina, apresentado como pó liofilizado injetável em embalagem com 1 frasco-ampola. Comercializado sob a marca Farmarin, é um medicamento similar equivalente ao medicamento de referência, indicado para o tratamento de diferentes tipos de neoplasias, conforme avaliação médica. Seu uso é restrito a hospitais e exige prescrição e supervisão de profissionais habilitados.
O que é Evorubicin 50mg?
Evorubicin contém cloridrato de doxorrubicina, substância pertencente à classe dos antibióticos antineoplásicos, conhecidos como antraciclinas. É utilizado em protocolos de quimioterapia para determinadas neoplasias, de acordo com as indicações da bula e avaliação médica.
Para que serve Evorubicin?
Conforme a bula profissional, Evorubicin pode ser indicado para o tratamento de diferentes neoplasias, incluindo:
- Câncer de mama;
- Câncer de pulmão;
- Câncer de bexiga;
- Câncer de tireoide;
- Câncer de ovário;
- Sarcomas ósseos e de tecidos moles;
- Linfomas de Hodgkin e não Hodgkin;
- Neuroblastoma;
- Tumor de Wilms;
- Leucemia linfoblástica aguda;
- Leucemia mieloblástica aguda.
A escolha do tratamento depende do diagnóstico, do protocolo terapêutico e da avaliação individualizada de cada paciente.
Qual é o princípio ativo?
O princípio ativo de Evorubicin é o cloridrato de doxorrubicina, um agente citotóxico que interfere em processos celulares relacionados ao DNA, dificultando a multiplicação das células tumorais.
Apresentação de Evorubicin 50mg
- Nome comercial: Evorubicin.
- Dosagem: 50 mg.
- Forma farmacêutica: pó liofilizado injetável.
- Embalagem: 1 frasco-ampola de vidro âmbar.
- Princípio ativo: cloridrato de doxorrubicina.
- Excipiente: lactose monoidratada.
- Vias: intravenosa ou intravesical, conforme indicação.
- Uso: adulto e pediátrico, conforme bula.
- Laboratório responsável: Farmarin.
- Registro MS: 1.1688.0016.003-8.
- EAN: 7898179364725.
- Classificação: medicamento similar intercambiável.
- Prescrição: obrigatória, uso restrito a hospitais.
Como Evorubicin é administrado?
Evorubicin é apresentado como pó liofilizado para reconstituição antes da administração. A bula contempla as vias intravenosa e intravesical, dependendo da indicação.
Sua preparação, manipulação e administração devem ser realizadas exclusivamente por profissionais habilitados, observando os procedimentos de segurança para medicamentos citotóxicos.
Posologia e cuidados com a administração
A dose e o esquema terapêutico são definidos pelo médico responsável, considerando a doença tratada, as condições clínicas do paciente e a exposição prévia a outros agentes antineoplásicos.
A apresentação de 50 mg por frasco-ampola não corresponde necessariamente à dose prescrita para cada paciente.
Contraindicações e precauções
Evorubicin é contraindicado em situações de hipersensibilidade à doxorrubicina, a outras antraciclinas ou a componentes da formulação.
A bula também descreve contraindicações específicas relacionadas a determinadas alterações cardíacas, insuficiência hepática grave, mielossupressão persistente e exposição prévia a doses cumulativas máximas de antraciclinas, entre outras condições.
O tratamento exige acompanhamento médico, avaliação da função cardíaca e monitoramento hematológico. A administração intravesical possui contraindicações específicas.
Possíveis reações adversas
Entre as reações adversas descritas para a doxorrubicina estão náuseas, vômitos, queda de cabelo, inflamação das mucosas e alterações nas células sanguíneas.
Também podem ocorrer complicações cardíacas e outras reações potencialmente graves. A frequência e a intensidade variam conforme o paciente e o esquema terapêutico.
Armazenamento e conservação
Evorubicin deve ser conservado em temperatura ambiente, entre 15 °C e 30 °C, protegido da luz e mantido na embalagem original.
O produto não reconstituído não necessita de refrigeração.
Após a reconstituição, devem ser respeitadas as condições de conservação e estabilidade descritas na bula. A solução reconstituída pode ser mantida por até 24 horas entre 2 °C e 8 °C, protegida da luz, conforme as orientações do fabricante. Para soluções diluídas, devem ser observadas as condições específicas da bula e os protocolos institucionais.
Farmarin e registro sanitário
Evorubicin é registrado e importado pela Farmarin Indústria e Comércio Ltda., com registro da apresentação de 50 mg sob o número 1.1688.0016.003-8. A bula identifica a Fármaco Uruguayo S.A., do Uruguai, como fabricante.
Bula de Evorubicin
Consulte os documentos técnicos para obter informações completas sobre indicações, contraindicações, interações medicamentosas, preparação, administração e reações adversas.
- Bula disponibilizada de Evorubicin
- Bula profissional – Farmarin
- Bula do paciente – Farmarin
- Bulário Eletrônico da Anvisa
Perguntas frequentes sobre Evorubicin 50mg
O que é Evorubicin 50mg?
Evorubicin 50mg é um medicamento antineoplásico que contém cloridrato de doxorrubicina. É apresentado em pó liofilizado injetável, em embalagem com 1 frasco-ampola, destinado ao uso hospitalar sob prescrição médica.
Qual é o princípio ativo de Evorubicin?
O princípio ativo é o cloridrato de doxorrubicina, um agente antineoplásico da classe das antraciclinas.
Evorubicin é indicado para câncer de mama?
Sim. O câncer de mama está entre as indicações previstas na bula de Evorubicin. Sua utilização depende de avaliação médica e do protocolo terapêutico indicado.
Qual é a apresentação de Evorubicin 50mg?
A apresentação contém 1 frasco-ampola de vidro âmbar com 50 mg de cloridrato de doxorrubicina em pó liofilizado injetável.
Evorubicin precisa de refrigeração?
Evorubicin não reconstituído deve ser conservado entre 15 °C e 30 °C, protegido da luz. Após a reconstituição, existem condições específicas de conservação descritas na bula.
Evorubicin pode ser administrado por via intravenosa?
Sim. A bula contempla administração intravenosa e intravesical, de acordo com a indicação médica. O procedimento deve ser realizado por profissionais habilitados.
Evorubicin necessita de receita médica?
Sim. Evorubicin é sujeito à prescrição médica e possui uso restrito a hospitais. Não deve ser utilizado por automedicação.
Quem é o laboratório responsável por Evorubicin?
A Farmarin Indústria e Comércio Ltda. é a empresa responsável pelo registro e importação do produto no Brasil. A Fármaco Uruguayo S.A. é identificada na bula como fabricante.
Qual é o registro Anvisa de Evorubicin 50mg?
A apresentação de Evorubicin 50mg com 1 frasco-ampola possui registro 1.1688.0016.003-8 no Ministério da Saúde.
Evorubicin pode ser utilizado em pacientes pediátricos?
A bula contempla uso adulto e pediátrico nas indicações apropriadas. O tratamento pediátrico exige avaliação especializada e monitoramento médico.
O que significa medicamento citotóxico?
Um medicamento citotóxico interfere em processos essenciais das células. Evorubicin exige cuidados especiais de manipulação, administração e descarte.
Onde consultar a bula de Evorubicin?
A bula pode ser consultada nos documentos disponibilizados pela Farmarin e no Bulário Eletrônico da Anvisa.
Sobre a Medicom Medicamentos Especiais
A Medicom Medicamentos Especiais, CNPJ 05.960.621/0001-30, atua em Porto Alegre, Rio Grande do Sul, com medicamentos especiais e oncológicos, oferecendo atendimento online para clientes em todo o Brasil.
A empresa também atua na importação de medicamentos indisponíveis ou em falta no mercado brasileiro.
Informações importantes
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. USO RESTRITO A HOSPITAIS. CUIDADO: AGENTE CITOTÓXICO.
Este conteúdo possui caráter informativo e não substitui a bula nem a orientação de profissionais habilitados.
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