Evobrig 30mg, caixa com 28 comprimidos revestidos
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Evobrig® 30 mg (Brigatinibe)
Medicamento utilizado no tratamento de determinados pacientes com câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC) ALK positivo, conforme indicação médica.
Visão Geral do Produto
Evobrig® é um medicamento cuja substância ativa é o brigatinibe, pertencente à classe das terapias-alvo. É indicado para o tratamento de pacientes com determinados tipos de câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC) com alteração no gene ALK, conforme avaliação médica e indicações aprovadas pelas autoridades regulatórias.
Seu mecanismo de ação foi desenvolvido para atuar de forma direcionada sobre alterações moleculares específicas das células tumorais, contribuindo para o controle da progressão da doença em pacientes elegíveis.
Resumo Técnico
| Informação | Detalhes |
|---|---|
| Nome Comercial | Evobrig® |
| Princípio Ativo | Brigatinibe |
| Concentração | 30 mg |
| Forma Farmacêutica | Comprimido revestido |
| Via de Administração | Oral |
| Fabricante | Takeda |
| EAN | 7896641812996 |
| SKU | |
| Registro ANVISA | |
| Disponibilidade | |
| Preço |
Para que serve o Evobrig® 30 mg?
Evobrig® (brigatinibe) é um medicamento de terapia-alvo indicado para o tratamento de determinados pacientes com câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC) que apresentam alteração no gene ALK (Anaplastic Lymphoma Kinase). Sua utilização deve seguir rigorosamente as indicações aprovadas pelas autoridades regulatórias e a avaliação do médico oncologista.
Ao contrário da quimioterapia tradicional, o brigatinibe atua de maneira direcionada sobre alterações moleculares específicas das células tumorais, buscando reduzir a proliferação dessas células e retardar a progressão da doença em pacientes elegíveis.
- Terapia-alvo oral.
- Indicado para pacientes com alteração ALK positiva.
- Uso exclusivamente sob prescrição médica.
- Tratamento individualizado conforme avaliação do oncologista.
Como o Evobrig® funciona?
O princípio ativo brigatinibe pertence à classe dos inibidores da tirosina quinase (TKI). Seu mecanismo de ação consiste em bloquear a atividade da proteína ALK alterada, uma alteração genética presente em uma parcela dos pacientes com câncer de pulmão de não pequenas células.
Ao inibir essa proteína, o medicamento reduz os sinais responsáveis pelo crescimento e pela multiplicação das células tumorais, contribuindo para o controle da doença conforme a resposta clínica de cada paciente.
Quando existe uma alteração no gene ALK, determinadas células tumorais recebem estímulos contínuos para crescer. O brigatinibe atua bloqueando esses estímulos, dificultando a multiplicação das células com essa alteração molecular.
Principais benefícios do tratamento
Quando indicado pelo médico, Evobrig® pode oferecer benefícios importantes para pacientes elegíveis, sempre considerando as características individuais do tratamento oncológico.
- Tratamento oral de uso domiciliar.
- Terapia direcionada para tumores ALK positivos.
- Atuação específica sobre um alvo molecular.
- Pode contribuir para o controle da progressão da doença em pacientes selecionados.
- Faz parte das terapias-alvo utilizadas em oncologia de precisão.
Quem pode utilizar este medicamento?
Evobrig® deve ser utilizado apenas por pacientes cuja indicação tenha sido confirmada pelo médico responsável, geralmente após exames que identificam a presença da alteração genética ALK no tumor.
A decisão sobre o início, manutenção ou suspensão do tratamento depende da avaliação clínica individual, dos exames laboratoriais, dos exames de imagem e da resposta terapêutica observada ao longo do acompanhamento.
Posologia
A dose, a frequência de administração e a duração do tratamento são determinadas exclusivamente pelo médico responsável.
Em muitos protocolos terapêuticos, o tratamento pode envolver um período inicial com dose reduzida antes do ajuste para a dose de manutenção, conforme orientação médica e bula oficial.
Como tomar Evobrig®
- Administrar por via oral.
- Engolir o comprimido inteiro.
- Não partir, triturar ou mastigar o comprimido.
- Tomar conforme orientação médica.
- Procurar manter horários regulares para administração.
- Caso esqueça uma dose, siga as orientações fornecidas pelo médico ou pela bula oficial.
Contraindicações
Antes do início do tratamento, informe ao médico sobre todo o seu histórico de saúde, incluindo doenças pré-existentes, alergias e medicamentos em uso.
A utilização pode não ser indicada em determinadas situações clínicas, especialmente quando houver contraindicações descritas na bula aprovada ou avaliação médica desfavorável.
Advertências e precauções
Durante o tratamento, podem ser necessários exames laboratoriais e avaliações clínicas periódicas para monitorar a eficácia e a segurança da terapia.
- Monitoramento da função pulmonar.
- Acompanhamento da pressão arterial.
- Avaliação da função hepática.
- Acompanhamento de exames laboratoriais.
- Acompanhamento da função pancreática e muscular quando indicado.
O médico poderá ajustar a dose temporariamente ou interromper o tratamento caso ocorram eventos adversos importantes.
Interações medicamentosas
Informe sempre ao médico todos os medicamentos, suplementos, vitaminas e fitoterápicos utilizados.
Alguns medicamentos podem alterar a concentração do brigatinibe no organismo ou aumentar o risco de reações adversas, motivo pelo qual qualquer alteração no tratamento deve ocorrer apenas com orientação profissional.
Possíveis reações adversas
Assim como outros medicamentos utilizados em oncologia, Evobrig® pode provocar efeitos adversos. A intensidade e a frequência variam entre os pacientes.
| Evento | Observação |
|---|---|
| Alterações gastrointestinais | Podem ocorrer em alguns pacientes. |
| Fadiga | Pode ocorrer durante o tratamento. |
| Alterações laboratoriais | Devem ser acompanhadas pelo médico. |
| Alterações respiratórias | Exigem avaliação médica imediata quando surgirem. |
| Hipertensão | Pode necessitar monitoramento periódico. |
Armazenamento
- Conservar conforme orientação da bula oficial.
- Manter na embalagem original.
- Proteger da umidade e do calor excessivo.
- Manter fora do alcance de crianças.
- Não utilizar medicamentos com prazo de validade vencido.
Fabricante
Evobrig® é fabricado pela Takeda, empresa biofarmacêutica global dedicada ao desenvolvimento de medicamentos inovadores em diversas áreas terapêuticas, incluindo oncologia.
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Nossa equipe está disponível para auxiliar na identificação da apresentação correta do produto e fornecer orientações sobre disponibilidade, documentação e processo de compra, sempre respeitando as exigências legais para medicamentos sujeitos à prescrição.
Consultar disponibilidadePerguntas Frequentes sobre Evobrig® (Brigatinibe)
Confira abaixo as principais dúvidas de pacientes e profissionais de saúde sobre Evobrig®. As respostas resumem informações oficiais do medicamento e não substituem a orientação do médico responsável.
Para que serve o Evobrig®?
Evobrig® é indicado para o tratamento de determinados pacientes com câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC) com alteração no gene ALK, conforme avaliação médica e indicações aprovadas em bula.
O Evobrig® é quimioterapia?
Não. Evobrig® pertence ao grupo das terapias-alvo. Ele atua bloqueando alterações moleculares específicas presentes em determinados tumores, diferentemente da quimioterapia convencional, que atua sobre células em divisão.
Qual é o princípio ativo?
O princípio ativo de Evobrig® é o brigatinibe, um inibidor da tirosina quinase (TKI) utilizado em pacientes com alteração ALK positiva.
Evobrig® precisa de receita médica?
Sim. Trata-se de um medicamento sujeito à prescrição médica e seu uso deve ocorrer exclusivamente sob acompanhamento do oncologista.
Como devo tomar o medicamento?
Os comprimidos devem ser administrados por via oral exatamente conforme orientação médica. Não altere a dose nem interrompa o tratamento sem autorização do profissional responsável.
Posso partir ou triturar o comprimido?
Não. O comprimido deve ser ingerido inteiro, conforme orientação da bula e do médico responsável.
Quais são os efeitos colaterais mais conhecidos?
Assim como outros medicamentos oncológicos, Evobrig® pode causar reações adversas. Algumas delas incluem alterações laboratoriais, fadiga, alterações gastrointestinais e outros eventos descritos na bula oficial.
Durante o tratamento são necessários exames?
Sim. O acompanhamento normalmente inclui consultas periódicas e exames laboratoriais para avaliar a resposta ao tratamento e monitorar possíveis efeitos adversos.
Existe genérico de Evobrig®?
A disponibilidade de medicamentos genéricos pode variar conforme o registro sanitário vigente. Consulte sempre seu médico ou farmacêutico para verificar alternativas terapêuticas disponíveis.
Posso utilizar outros medicamentos junto com Evobrig®?
Alguns medicamentos podem interferir na ação do brigatinibe. Informe ao médico todos os medicamentos, suplementos e fitoterápicos utilizados antes de iniciar ou alterar qualquer tratamento.
O tratamento pode ser interrompido?
A interrupção ou alteração da dose somente deve ocorrer mediante orientação médica. Nunca suspenda o tratamento por iniciativa própria.
Como devo armazenar Evobrig®?
Conserve o medicamento conforme as orientações da bula oficial, mantendo-o em sua embalagem original e protegido de condições inadequadas de armazenamento.
Documentos e Informações Oficiais
7 896641 812996 |
- Fabricante / Marca
- Takeda
- Classificação
- Novo
- Tipo
- comprimidos revestidos
- Controle
- Venda Sob Prescrição Médica,Branca Comum
- Principio ativo
- Brigatinibe
- Categorias
- Fitoterápico
- Classe
- ALK,Inibidor Preot Kinase Antineo
- Especialidades
- Oncologia,Pneumologia
- Conservação
- Temperatura entre 15°C a 30°C
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