Apresentações

• Pó liofilizado injetável: 2.000 UI, 4.000 UI, 10.000 UI, 40.000 UI (frascos-ampola com diluente)
• Solução injetável pronta: 2.000 UI/0,5 mL, 4.000 UI/1 mL, 10.000 UI/1 mL, 40.000 UI/1 mL (seringas ou ampolas):contentReference[oaicite:1]{index=1}
• Via subcutânea ou intravenosa
• Uso adulto e pediátrico

Composição

• Princípio ativo: alfaepoetina (eritropoietina humana recombinante – rHuEPO)
• Excipientes: albumina humana, fosfato de sódio, cloreto de sódio, água para injetáveis, entre outros excipientes listados na bula profissional:contentReference[oaicite:2]{index=2}

Indicações

• Tratamento da anemia em pacientes com insuficiência renal crônica (em diálise ou não)
• Anemia associada a tumores sólidos, linfomas malignos ou mieloma múltiplo em pacientes sob quimioterapia
• Redução da necessidade de transfusões sanguíneas em pacientes cirúrgicos com anemia moderada

Posologia e Modo de Uso

• Dose inicial recomendada: 25–50 UI/kg, 3x por semana, via subcutânea ou intravenosa, ajustando conforme resposta clínica
• Meta: hemoglobina 10–12 g/dL; após atingir, dose de manutenção individualizada
• Em hemodiálise, administrar após a sessão
• Ajustar ferro e descartar outras causas de anemia antes e durante o tratamento
• Ver instruções completas de preparo e administração nas páginas 6-7 da bula profissional (incluindo ilustrações para reconstituição e aplicação):contentReference[oaicite:3]{index=3}

Contraindicações

• Hipersensibilidade à alfaepoetina ou a qualquer componente da fórmula
• Hipertensão arterial não controlada
• Crianças menores de 18 anos (para pó liofilizado)

Advertências e Precauções

• Monitorar pressão arterial durante o tratamento
• Risco de eventos trombóticos, convulsões, hipertensão, hipercalemia
• Cautela em pacientes com histórico de epilepsia, doenças vasculares ou insuficiência hepática
• Categorias de risco na gravidez: C (solução), D (pó liofilizado):contentReference[oaicite:4]{index=4}
• Pode causar doping em atletas (substância monitorada)

Reações Adversas

• Reação muito comum: cefaleia, artralgia, febre, sintomas gripais
• Comum: hipertensão, convulsões, trombose do “shunt”, trombocitemia, rash cutâneo, náuseas, mialgia, edema, diarreia, sintomas gripais:contentReference[oaicite:5]{index=5}
• Rara: aplasia eritroide mediada por anticorpos, reações anafiláticas, trombose arterial, embolia pulmonar, eventos vasculares cerebrais:contentReference[oaicite:6]{index=6}

Veja tabela detalhada de reações adversas na página 8 da bula profissional:contentReference[oaicite:7]{index=7}.

Armazenamento

• Pó liofilizado: geladeira (2–8ºC); solução pronta: geladeira (2–8ºC) ou ambiente (até 30ºC)
• Não congelar. Proteger da luz
• Prazo de validade: 24 meses
• Utilizar imediatamente após preparo