Dipirona Monoidratada 1g – 100 Ampolas de 2mL – Santisa

A Dipirona Monoidratada 1g da Santisa é um medicamento genérico analgésico e antitérmico, apresentado em solução injetável de 500mg/mL. Cada ampola contém 2mL, equivalentes a 1g de dipirona monoidratada. A embalagem contém 100 ampolas de vidro âmbar. O medicamento é indicado para dor e febre, possui administração intravenosa ou intramuscular e é destinado ao uso em estabelecimentos de saúde, conforme as condições descritas na bula.

O que é a Dipirona Monoidratada 1g Santisa?

A dipirona monoidratada é um princípio ativo utilizado como analgésico e antitérmico.

A apresentação fabricada pela Santisa contém 500mg do princípio ativo por mililitro de solução injetável.

Cada ampola de 2mL contém 1.000mg (1g) de dipirona monoidratada.

A concentração de 500mg/mL deve ser considerada na identificação do produto e na interpretação da prescrição médica.

Para que é indicada a Dipirona Monoidratada?

Conforme a bula, a dipirona monoidratada é indicada como analgésico, para o tratamento da dor, e como antitérmico, para o tratamento da febre.

A necessidade da apresentação injetável deve ser determinada pelo médico, considerando as condições clínicas do paciente e a via de administração adequada.

Qual é a composição?

Cada 1mL de solução injetável contém:

• Dipirona monoidratada: 500mg.
• Excipiente: água para injetáveis.

Uma ampola de 2mL contém 1g de dipirona monoidratada.

Apresentação e características técnicas

• Medicamento: Dipirona Monoidratada.
• Fabricante: Santisa Laboratório Farmacêutico.
• Classificação: Medicamento genérico.
• Categoria: Analgésico e antitérmico.
• Forma farmacêutica: Solução injetável.
• Concentração: 500mg/mL.
• Quantidade por ampola: 2mL.
• Princípio ativo por ampola: 1g.
• Apresentação: Caixa com 100 ampolas de vidro âmbar.
• Vias de administração: Intravenosa (IV) e intramuscular (IM).
• EAN: 7898404221151.
• Registro Anvisa: 1.0186.0036.002-2.

Como é administrada?

A Dipirona Monoidratada Santisa 500mg/mL pode ser administrada por via intravenosa ou intramuscular, conforme prescrição médica.

Segundo a bula, a apresentação possui indicação de uso intravenoso para adultos e crianças acima de 1 ano e de uso intramuscular para adultos e crianças acima de 3 meses, observadas as demais restrições clínicas e de peso.

A administração deve ocorrer sob supervisão médica. A aplicação intravenosa exige cuidados específicos, incluindo administração lenta e monitoramento, devido ao risco de reações de hipersensibilidade e queda da pressão arterial.

Posologia e cuidados de administração

A dose, a frequência e a via de administração devem ser estabelecidas pelo médico de acordo com a idade, o peso, as condições clínicas e a resposta do paciente.

A apresentação injetável exige cuidados específicos de administração. Profissionais de saúde devem consultar a bula completa antes da utilização.

Contraindicações

A dipirona não deve ser administrada a pessoas com hipersensibilidade ao princípio ativo, a componentes da fórmula ou a substâncias relacionadas, conforme as contraindicações descritas na bula.

Outras contraindicações incluem determinadas alterações da medula óssea e do sistema hematopoiético, histórico de agranulocitose relacionada à dipirona, porfiria hepática aguda intermitente e deficiência congênita de G6PD.

Existem ainda restrições específicas para crianças, gestantes, lactantes e pacientes com pressão arterial baixa ou instabilidade circulatória.

Consulte a bula para conhecer todas as contraindicações.

Advertências e precauções

A dipirona pode provocar reações de hipersensibilidade graves, alterações hematológicas, reações cutâneas graves, lesão hepática e queda da pressão arterial.

Febre acompanhada de dor de garganta, calafrios ou feridas nas mucosas pode indicar uma reação hematológica grave e exige avaliação médica imediata.

Reações alérgicas graves também exigem atendimento imediato.

Informe ao profissional responsável todos os medicamentos em uso.

A dipirona pode apresentar interações clinicamente relevantes, incluindo com metotrexato, ciclosporina, tacrolimo, valproato e outros medicamentos descritos na bula.

Armazenamento e conservação

A Dipirona Monoidratada Santisa deve ser conservada em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C, na embalagem original e protegida da luz.

Esta apresentação não exige refrigeração.

Após a abertura, a ampola deve ser utilizada imediatamente.

A solução remanescente deve ser descartada conforme os procedimentos aplicáveis ao estabelecimento de saúde.

Não utilize medicamentos vencidos ou que apresentem alterações no aspecto da solução.

Fabricante e registro sanitário

A Dipirona Monoidratada 500mg/mL é registrada e produzida pela Santisa Laboratório Farmacêutico S/A.

Registro Anvisa: 1.0186.0036.002-2.

Código de barras EAN-13: 7898404221151.

Classificação e restrições de uso

Medicamento genérico de uso injetável, sujeito a prescrição médica.

A rotulagem informa uso restrito a estabelecimentos de saúde e venda proibida ao comércio.

A destinação e o fornecimento devem observar as restrições sanitárias aplicáveis à apresentação.

Documentos e informações úteis

Consulte a apresentação no site oficial do fabricante:

Dipirona Monoidratada – Santisa

A bula também pode ser consultada no Bulário Eletrônico da Anvisa:

Consultar Bulário Eletrônico da Anvisa

Pesquise pelo medicamento e pelo fabricante Santisa.

Perguntas frequentes sobre a Dipirona Santisa

1. Qual é o princípio ativo da Dipirona Santisa?

O princípio ativo é a dipirona monoidratada. Cada mililitro da solução injetável contém 500mg.

2. Cada ampola contém quantos miligramas?

Cada ampola de 2mL contém 1.000mg, equivalentes a 1g de dipirona monoidratada.

3. Quantas ampolas vêm na embalagem?

A apresentação Santisa descrita nesta página contém 100 ampolas de vidro âmbar, cada uma com 2mL de solução injetável.

4. Para que serve a Dipirona Monoidratada?

A dipirona monoidratada é indicada para o tratamento da dor e da febre, de acordo com a bula.

5. Pode ser administrada por via intravenosa?

Sim. A apresentação permite administração intravenosa e intramuscular, conforme prescrição médica e restrições específicas de cada via.

A administração exige supervisão médica.

6. A Dipirona Santisa precisa de refrigeração?

Não. O medicamento deve ser armazenado entre 15°C e 30°C, protegido da luz e mantido em sua embalagem original.

7. É necessário apresentar receita médica?

Sim. A apresentação é sujeita a prescrição médica.

A rotulagem também restringe o uso a estabelecimentos de saúde e informa proibição de venda ao comércio.

8. O que fazer após abrir uma ampola?

A ampola aberta deve ser utilizada imediatamente, conforme a bula.

A solução remanescente deve ser descartada pelo profissional responsável.

9. Quem fabrica a Dipirona Monoidratada 1g?

A apresentação de 100 ampolas de 2mL é fabricada pela Santisa Laboratório Farmacêutico S/A.

10. Qual é o registro Anvisa desta apresentação?

O registro da apresentação descrita nesta página é 1.0186.0036.002-2.

Aviso de uso responsável

Este conteúdo tem caráter informativo e não substitui a orientação de médico, farmacêutico ou outro profissional de saúde habilitado.

Consulte a bula oficial e siga a prescrição e as orientações do profissional responsável pelo tratamento.