Produtos 
![Humira (Adalimumabe) 40mg - Caixa C/ 2 seringas 0,8ml - Abbvie]()
Este medicamento é destinado ao tratamento de:
Humira®
Humira® deve ser mantido em sua embalagem original e armazenado entre 2 e 8°C (na geladeira). Não congelar.
Humira®
Humira (Adalimumabe) 40mg - Caixa C/ 2 seringas 0,8ml - Abbvie
Ref. 023125
R$ 14.876,59
⚠ Informações importantes
A aprovação do pedido está sujeita à disponibilidade de estoque, validação cadastral e análise de crédito e prevenção à fraude.
Caso os requisitos não sejam atendidos, o pedido poderá ser cancelado, mesmo após a confirmação do pagamento.
Anexe a sua receita Escolher Arquivo
PRECISO DE UM ORÇAMENTO PARA APRESENTAÇÃO JUDICIAL 
WhatsApp
"Possuímos valores especiais para algumas regiões do Brasil, entre em contato com o nosso setor de atendimento via telefone (51) 3021.3908 e realize sua cotação ou orçamento para Ordens Judiciais."
Este medicamento é destinado ao tratamento de:
Uso Adulto
Artrite Reumatoide
Humira® é destinado para reduzir os sinais e sintomas, induzir uma resposta clínica e remissão clínica maior, inibir a progressão dos danos estruturais e melhorar a capacidade física em pacientes adultos com artrite reumatoide ativa de intensidade moderada a grave, que apresentaram resposta inadequada a uma ou mais drogas antirreumáticas modificadoras do curso da doença (DMARD).
Humira® é destinado ao tratamento da artrite reumatoide grave, ativa e progressiva em pacientes não tratados com metotrexato previamente.
Humira® pode ser utilizado isoladamente ou em combinação com metotrexato ou outra DMARD.
Artrite Psoriásica
Humira é destinado para reduzir os sinais e sintomas da artrite psoriásica. Humira® pode ser utilizado isoladamente ou em combinação a drogas antirreumáticas modificadoras do curso da doença (DMARD).
Espondiloartrite Axial
Espondilite Anquilosante (EA):
Humira® é destinado ao tratamento da espondilite anquilosante ativa em pacientes que responderam inadequadamente à terapia convencional. Espondiloartrite axial não radiográfica (espondiloartrite axial sem evidência radiográfica de EA):
Humira® é destinado ao tratamento de pacientes adultos com espondiloartrite axial grave sem evidência radiográfica de EA que possuam sinais objetivos de inflamação (PCR elevada e/ou ressonância magnética) e que responderam inadequadamente ou que sejam intolerantes aos medicamentos anti-inflamatórios não esteroidais.
Doença de Crohn
Humira® é destinado para reduzir sinais e sintomas, induzir e manter a remissão clínica em pacientes adultos com doença de Crohn ativa de intensidade moderada a grave, que apresentaram resposta inadequada à terapia convencional.
Humira® também é destinado para reduzir sinais e sintomas e induzir remissão clínica em pacientes que passaram a não responder ou que são intolerantes ao infliximabe.
Colite Ulcerativa ou Retocolite Ulcerativa
Humira® é destinado ao tratamento da colite ulcerativa ou retocolite ulcerativa ativa moderada a grave em pacientes adultos, que apresentaram uma resposta inadequada à terapia convencional incluindo corticosteroides e/ou 6-mercaptopurina (6- MP) ou azatioprina (AZA), ou em pacientes que são intolerantes ou contraindicados para estas terapias.
Humira® induz e mantém a cicatrização da mucosa nestes pacientes, reduz a hospitalização relacionada com a doença e suas causas e melhora a qualidade de vida. O uso de corticosteroide pode ser reduzido ou descontinuado.
Psoríase
Humira® é destinado ao tratamento de psoríase em placas crônica moderada a grave em pacientes adultos que têm indicação de terapia sistêmica.
Hidradenite Supurativa
Humira® é destinado para reduzir os sinais e sintomas de hidradenite supurativa ativa moderada a grave em pacientes adultos, nos quais a terapia antibiótica foi inadequada, incluindo o tratamento de lesões inflamatórias e prevenção do agravamento de abscessos e fístulas.
Uveíte
Humira® é destinado ao tratamento de uveíte não infecciosa intermediária, posterior ou pan-uveíte, em pacientes adultos que tenham resposta inadequada ao uso de corticosteroides, que necessitem de redução/retirada de corticosteroides (corticosteroid-sparing) ou nos pacientes no qual o uso de corticosteroides é inapropriado.
Uso Pediátrico
Artrite Idiopática Juvenil Poliarticular
Humira®, em combinação com metotrexato, é indicado para reduzir os sinais e sintomas da artrite idiopática juvenil poliarticular ativa moderada a grave em pacientes pediátricos acima de dois anos de idade que apresentaram resposta inadequada a pelo menos um DMARD.
Humira® pode ser utilizado em monoterapia naqueles indivíduos intolerantes ao metotrexato ou quando o uso concomitante com metotrexato é inapropriado.
Artrite relacionada à Entesite
Humira® é destinado ao tratamento de artrite relacionada à entesite em pacientes acima de 06 anos que apresentaram uma resposta inadequada ou que são intolerantes à terapia convencional.
Doença de Crohn
Humira® é destinado para reduzir sinais e sintomas, induzir e manter a remissão clínica em pacientes pediátricos a partir de 06 anos com doença de Crohn ativa de intensidade moderada a grave que apresentaram resposta inadequada à terapia convencional.
Exclusivo Humira® AC
Uveíte Pediátrica
Adalimumabe é indicado para o tratamento de uveíte não infecciosa, anterior, crônica em pacientes pediátricos com 02 anos de idade ou mais, que apresentaram uma resposta inadequada ou que são intolerantes à terapia convencional, ou quando a terapia convencional é inapropriada.
Como o Humira funciona?
Humira® (adalimumabe) é um medicamento que diminui o processo inflamatório.
O princípio ativo de Humira® é um anticorpo monoclonal totalmente humano, produzido através de cultura celular. Os anticorpos monoclonais são proteínas que reconhecem e se ligam especificamente a outras proteínas.
Humira® liga-se a uma proteína específica, o Fator de Necrose Tumoral Alfa ou TNF-a, que está presente em altos níveis em doenças inflamatórias como artrite reumatoide, artrite idiopática juvenil poliarticular, artrite psoriásica, espondilite anquilosante, espondiloartrite axial não radiográfica, doença de Crohn, colite ulcerativa ou retocolite ulcerativa, psoríase, hidradenite supurativa, uveíte e artrite relacionada à entesite.
O que é Artrite Reumatoide?
Artrite reumatoide é uma doença inflamatória das articulações.
O que é Artrite Psoriásica?
Artrite psoriásica é uma doença inflamatória das articulações associada com psoríase.
O que é Espondiloartrite Axial?
Espondiloartrite axial (EpA axial) é um grupo de doenças que engloba a espondiloartrite axial não radiográfica (EpAax-nr) e a espondilite anquilosante (EA). Ocorre inflamação crônica preferencialmente na coluna vertebral e nas articulações da bacia de origem autoimunes. Na EpAax-nr há inflamação nesses locais sem alteração de EA na radiografia.
O que é Espondilite Anquilosante?
Espondilite anquilosante é uma doença inflamatória da coluna vertebral com alteração na radiografia da bacia e coluna vertebral.
O que é Doença de Crohn?
Doença de Crohn é uma doença inflamatória e crônica do trato gastrointestinal.
O que é Colite Ulcerativa ou Retocolite Ulcerativa?
Colite ulcerativa ou retocolite ulcerativa é uma doença inflamatória e crônica do cólon e reto (intestino grosso).
O que é Psoríase em Placas?
Psoríase é uma doença inflamatória da pele.
O que é Psoríase Ungueal?
A Psoríase ungueal é uma manifestação inflamatória e dolorosa da Psoríase, que afeta as unhas dos dedos das mãos e/ou dos pés.
O que é Uveíte?
Uveíte é uma doença inflamatória dos olhos, localizada no trato uveal, que é formado pela íris, corpo ciliar e a coroide (parte vascular do olho, situada próximo à retina).
O que é Artrite Idiopática Juvenil Poliarticular?
Artrite idiopática juvenil poliarticular é uma doença inflamatória das articulações que ocorre em crianças.
O que é Hidradenite Supurativa?
Hidradenite supurativa é uma doença inflamatória da pele geralmente manifestada com lesões dolorosas, profundas e inflamadas nas regiões axilar, inguinal e anogenital.
O que é Artrite relacionada à Entesite?
Artrite relacionada à entesite é uma doença inflamatória das articulações, especificamente do ponto em que o tendão muscular se liga ao osso.
Humira® é um medicamento de uso crônico e as concentrações farmacológicas são atingidas após a primeira dose.
Seu médico dará a orientação necessária com relação ao tempo médio estimado para o início da ação terapêutica do medicamento.
Humira®
A aplicação de Humira® pode ser feita pelo próprio paciente ou seu responsável se o médico considerar apropriado e sob orientação médica. Nesses casos, o paciente e/ou seu responsável devem receber treinamento adequado para o correto manuseio do produto no momento da aplicação.
Humira® deve ser injetado sob a pele (injeção subcutânea). Você pode aplicar Humira® sozinho (autoaplicação) ou solicitar que outra pessoa que recebeu treinamento adequado ou seu médico aplique Humira® para você. Você deverá utilizar Humira® por todo o período indicado por seu médico.
As seguintes instruções explicam como aplicar Humira®. Leia atentamente as instruções e siga-as passo a passo. Você deverá ser instruído por seu médico quanto à técnica correta de autoaplicação. Não aplique o medicamento até que você tenha segurança de que compreendeu corretamente as instruções. Os locais da autoaplicação são as coxas ou abdômen. Os locais de injeção devem ser alternados a cada aplicação. As novas injeções nunca devem ser administradas em áreas onde a pele estiver sensível, ferida, avermelhada ou áspera.
Este medicamento não deve ser misturado a outros medicamentos na mesma seringa.
A solução injetável deve ser inspecionada visualmente para verificar a presença de partículas ou alterações de coloração antes de ser administrada. Se partículas ou descoloração forem observadas, o produto não deve ser utilizado. Humira® não contém conservantes e, portanto, o material não utilizado que permanecer na seringa deve ser adequadamente descartado.
Instruções para preparo e administração de Humira® seringa pronta para uso
- Lave cuidadosamente suas mãos;
- Coloque os seguintes itens sobre uma superfície limpa: uma seringa pronta para uso de Humira® 40 mg solução injetável e um lenço umedecido em álcool;
- Verifique o prazo de validade da seringa. Não use o produto se este estiver vencido;
- Escolha o local da injeção — coxa ou abdômen;
- Cada nova injeção deve ser dada ao menos a 3 cm de distância do local da última injeção;
- Não aplique o medicamento em área onde a pele estiver avermelhada, lesionada ou áspera. Isto pode indicar uma infecção;
- Com o lenço umedecido em álcool, limpe o local da injeção fazendo movimentos circulares;
- Após a limpeza, não toque na área até a injeção;
- Remova a tampa da agulha da seringa, sendo cuidadoso para não tocar na agulha ou deixar que ela toque em qualquer superfície;
- Com uma das mãos, levante gentilmente a área da pele limpa e segure firmemente;
- Com a outra mão, segure a seringa a um ângulo de 45° em relação à pele;
- Com um movimento curto e rápido, insira a agulha na pele;
- Solte a pele e injete a solução da seringa - isto pode levar de 2 a 5 segundos até o completo esvaziamento da seringa;
- Quando a seringa estiver vazia, remova a agulha da pele, sendo cuidadoso para manter o mesmo ângulo com que a agulha foi inserida;
- Usando uma gaze, pressione o local da injeção por 10 segundos. Um pequeno sangramento pode ocorrer. Não esfregue o local da injeção. Use um curativo adesivo, se você quiser;
- Nunca reutilize a seringa. Nunca recoloque o protetor na agulha;
- Após a injeção, descarte imediatamente a seringa conforme as instruções de seu médico, enfermeiro ou farmacêutico.
Instruções para preparo e administração da caneta Humira®
Não use se os selos de segurança da caixa estiverem danificados ou ausentes.
Retire um envelope com a caneta Humira® do refrigerador. Não use se estiver congelada ou se tiver sido armazenada sob luz solar direta.
Coloque os seguintes itens sobre uma superfície limpa:
Uma caneta Humira® 40 mg solução injetável.
Um lenço umedecido com álcool (para limpar o local da injeção).
Se você não tem todas as peças de que precisa para aplicar a injeção, chame seu farmacêutico. Use apenas os itens fornecidos na caixa do seu produto.
Verifique o prazo de validade do medicamento. Não use o produto se este estiver vencido.
Lave cuidadosamente suas mãos.
Escolha o local da injeção — coxa ou abdômen. Se você escolher seu abdômen, deverá evitar a área localizada cerca de 6 cm ao redor de seu umbigo.
Instruções para preparo e administração da caneta Humira®
Não use se os selos de segurança da caixa estiverem danificados ou ausentes.
Retire um envelope com a caneta Humira® do refrigerador. Não use se estiver congelada ou se tiver sido armazenada sob luz solar direta.
Coloque os seguintes itens sobre uma superfície limpa:
Uma caneta Humira® 40 mg solução injetável.
Um lenço umedecido com álcool (para limpar o local da injeção).
Se você não tem todas as peças de que precisa para aplicar a injeção, chame seu farmacêutico. Use apenas os itens fornecidos na caixa do seu produto.
Verifique o prazo de validade do medicamento. Não use o produto se este estiver vencido.
Humira® deve ser mantido em sua embalagem original e armazenado entre 2 e 8°C (na geladeira). Não congelar.
Após aberto, este medicamento deve ser utilizado imediatamente. A parte da solução não utilizada e todo o material utilizado para a injeção devem ser adequadamente descartados.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use o medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas
Humira®
Humira® é fornecido sob a forma de solução estéril, livre de conservantes, para administração subcutânea. A solução de Humira® é límpida e incolor.
Humira® AC
Humira® AC (adalimumabe) é fornecido sob a forma de solução estéril, livre de conservantes, para administração subcutânea. A solução de Humira® AC (adalimumabe) é límpida e incolor.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Humira®
Humira® (adalimumabe) solução injetável:
- 40 mg em seringa com 0,8 mL de dose única pronta para uso. Embalagem com 2 blisteres, cada um contendo 1 seringa pronta para uso e 2 envelopes com lenço umedecido em álcool;
- 40 mg em caneta com 0,8 mL*. Embalagens com 2 blisteres, cada um contendo 1 caneta e 2 envelopes com lenço umedecido em álcool.
* Caneta - consiste em uma seringa preenchida de dose única descartável (sistema autoinjetor).
Uso adulto e pediátrico acima de 6 anos.
Humira® AC
Humira® AC (adalimumabe) solução injetável de 20 mg/0,2 mL:
20 mg em seringa com 0,2 mL de dose única pronta para uso. Embalagem com 2 blísteres cada um contendo 1 seringa pronta para uso + 2 envelopes com lenço umedecido em álcool.
Uso adulto e pediátrico acima de 2 anos.
Via subcutânea.
Humira® AC (adalimumabe) solução injetável de 40 mg/0,4 mL:
- 40 mg em seringa com 0,4 mL de dose única pronta para uso. Embalagem com 2 blísteres, cada um contendo 1 seringa pronta para uso + 2 envelopes com lenço umedecido em álcool.
- 40 mg em caneta com 0,4 mL*. Embalagem com 2 blísteres, cada um contendo 1 caneta (PEN) + 2 envelopes com lenço umedecido em álcool.
Via subcutânea.
Uso adulto e pediátrico acima de 6 anos.
Humira® AC (adalimumabe) solução injetável de 80 mg/0,8 mL:
- 80 mg em seringa com 0,8 mL de dose única pronta para uso. Embalagem com 1 blíster contendo 1 seringa pronta para uso e 1 envelope com lenço umedecido em álcool;
- 80 mg em caneta com 0,8 mL*. Embalagem com 1 envelope contendo 1 caneta (PEN) cada + 2 envelopes com lenço umedecido em álcool.
*Caneta - consiste em uma seringa preenchida de dose única descartável (sistema autoinjetor).
Via subcutânea.
Uso adulto e pediátrico acima de 6 anos.
Reg. MS: 1.9860.0003
Farm. Resp.:
Carlos E. A. Thomazini
CRF-SP nº 24762
Humira® — Todas as apresentações
Importado por:
AbbVie Farmacêutica Ltda.
Av. Guido Caloi, 1935, 1º andar, Bloco C - São Paulo SP
CNPJ: 15.800.545/0001-50
Humira® — Seringa preenchida
Fabricado por:
Vetter Pharma-Fertigung GmbH and Co.
KG Ravensburg (Schützenstrasse), Alemanha
Embalado por:
Vetter Pharma-Fertigung GmbH and Co.
KG Ravensburg (Mooswiesen), Alemanha
Humira® — Caneta
Fabricado por:
Vetter Pharma-Fertigung GmbH and Co.
KG Ravensburg (Schützenstrasse), Alemanha
Embalado por:
AbbVie Deutschland GmbH and Co.
KG. Ludwigshafen, Alemanha
Humira® — Frasco-ampola
Fabricado por:
Vetter Pharma-Fertigung GmbH and Co.
KG Langenargen, Alemanha
Embalado por:
Vetter Pharma-Fertigung GmbH and Co.
KG Ravensburg (Mooswiesen), Alemanha
Venda sob prescrição médica.
Reg. MS: 1.9860.0003
Farm. Resp.:
Carlos E. A. Thomazini
CRF-SP nº 24762
Humira® — Todas as apresentações
Importado por:
AbbVie Farmacêutica Ltda.
Av. Guido Caloi, 1935, 1º andar, Bloco C - São Paulo SP
CNPJ: 15.800.545/0001-50
Humira® — Seringa preenchida
Fabricado por:
Vetter Pharma-Fertigung GmbH and Co.
KG Ravensburg (Schützenstrasse), Alemanha
Embalado por:
Vetter Pharma-Fertigung GmbH and Co.
KG Ravensburg (Mooswiesen), Alemanha
Humira® — Caneta
Fabricado por:
Vetter Pharma-Fertigung GmbH and Co.
KG Ravensburg (Schützenstrasse), Alemanha
Embalado por:
AbbVie Deutschland GmbH and Co.
KG. Ludwigshafen, Alemanha
Humira® — Frasco-ampola
Fabricado por:
Vetter Pharma-Fertigung GmbH and Co.
KG Langenargen, Alemanha
Embalado por:
Vetter Pharma-Fertigung GmbH and Co.
KG Ravensburg (Mooswiesen), Alemanha
Venda sob prescrição médica.