Colistimetato de Sódio 2.000.000 UI 10 Frascos – ABL Brasil

Colistimetato de Sódio 2.000.000 UI é um medicamento genérico à base de colistimetato de sódio, apresentado como pó para solução injetável ou inalatória em embalagem hospitalar com 10 frascos-ampola e fabricado pela Antibióticos do Brasil Ltda. (ABL Brasil). Cada frasco contém 160 mg de colistimetato de sódio, equivalentes a 2.000.000 UI. O medicamento é destinado à administração por via intravenosa ou inalatória, conforme prescrição e orientação profissional.

O que é Colistimetato de Sódio 2.000.000 UI?

O Colistimetato de Sódio 2.000.000 UI da ABL Brasil é um antibiótico sistêmico do grupo das polimixinas. Trata-se de um medicamento genérico de uso adulto e pediátrico, apresentado na forma de pó para preparação de solução para administração intravenosa ou inalatória.

Para que é utilizado?

Conforme a bula do fabricante, o colistimetato de sódio por via inalatória é indicado para o tratamento por nebulização de colonização e infecções pulmonares causadas por Pseudomonas aeruginosa suscetível em pacientes com fibrose cística.

Por via intravenosa, o medicamento é utilizado no tratamento de determinadas infecções causadas por bactérias Gram-negativas suscetíveis, conforme indicação médica e informações constantes na bula oficial.

Qual é o princípio ativo?

Colistimetato de sódio é o princípio ativo desta apresentação.

Cada frasco-ampola contém 160 mg de colistimetato de sódio, correspondentes a 2.000.000 UI.

Como funciona?

O colistimetato de sódio pertence ao grupo das polimixinas e exerce atividade antibacteriana contra determinadas bactérias Gram-negativas suscetíveis. A utilização deve considerar a indicação médica, o agente infeccioso envolvido, testes de sensibilidade quando aplicáveis e as condições clínicas do paciente.

Apresentação

• Princípio ativo: Colistimetato de sódio
• Dosagem: 2.000.000 UI por frasco
• Quantidade: 160 mg de colistimetato de sódio por frasco
• Forma farmacêutica: Pó para solução injetável ou inalatória
• Embalagem: Caixa com 10 frascos-ampola
• Vias de administração: Intravenosa ou inalatória
• Uso: Adulto e pediátrico
• Tipo: Medicamento genérico
• Fabricante: Antibióticos do Brasil Ltda. – ABL Brasil
• Registro Anvisa: 1556200390050
• EAN / GTIN: 7898564760996

Composição

Cada frasco-ampola contém 160 mg de colistimetato de sódio, equivalentes a 2.000.000 UI.

Como é administrado?

Colistimetato de Sódio 2.000.000 UI pode ser administrado por via intravenosa ou inalatória. A preparação, reconstituição, diluição, dose, frequência e duração do tratamento devem seguir rigorosamente a prescrição médica, a bula oficial e os protocolos da instituição de saúde.

Posologia conforme bula

A posologia do colistimetato de sódio deve ser individualizada conforme a via de administração, tipo e gravidade da infecção, resposta clínica, idade e função renal do paciente.

A definição da dose e eventuais ajustes, especialmente em pacientes com comprometimento renal, devem ser realizados pelo médico responsável. Esta página não deve ser utilizada para definição ou alteração de dose.

Contraindicações

O colistimetato de sódio é contraindicado para pacientes com histórico de hipersensibilidade ao princípio ativo ou a componentes da formulação. A bula oficial deve ser consultada para informações completas sobre contraindicações e situações especiais de utilização.

Advertências e precauções

O tratamento com colistimetato de sódio exige acompanhamento profissional, principalmente em pacientes com alterações da função renal ou que utilizam outros medicamentos potencialmente nefrotóxicos, neurotóxicos ou capazes de interferir na transmissão neuromuscular.

A função renal pode precisar ser monitorada durante o tratamento. Consulte a bula oficial para conhecer todas as advertências e precauções aplicáveis.

Reações adversas

O uso de colistimetato de sódio pode estar associado a reações adversas neurológicas, renais, respiratórias, gastrintestinais, cutâneas e alterações em exames laboratoriais, entre outros eventos descritos na bula.

Consulte a bula oficial para conhecer a relação completa de possíveis reações adversas e procure orientação profissional caso ocorram sintomas durante o tratamento.

Interações medicamentosas

A bula descreve precauções na utilização concomitante de colistimetato de sódio com determinados antibióticos, medicamentos que interferem na transmissão neuromuscular e substâncias potencialmente nefrotóxicas ou neurotóxicas.

Informe ao médico e ao farmacêutico todos os medicamentos utilizados pelo paciente.

Armazenamento e conservação

O Colistimetato de Sódio deve ser armazenado em sua embalagem original, em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e da umidade.

O produto fechado não necessita de refrigeração. Após a reconstituição, devem ser seguidas as condições específicas de conservação e utilização apresentadas na bula oficial do fabricante.

Fabricante

O Colistimetato de Sódio 2.000.000 UI é fabricado e registrado pela Antibióticos do Brasil Ltda. (ABL Brasil).

Registro Anvisa

A apresentação de Colistimetato de Sódio 2.000.000 UI em caixa com 10 frascos-ampola está associada ao Registro Anvisa nº 1556200390050.

Informações técnicas do produto

• Medicamento: Colistimetato de Sódio
• Dosagem: 2.000.000 UI
• Princípio ativo: Colistimetato de sódio
• Quantidade: 160 mg por frasco
• Apresentação: Caixa com 10 frascos-ampola
• Forma farmacêutica: Pó para solução injetável ou inalatória
• Fabricante: ABL Brasil
• Registro Anvisa: 1556200390050
• EAN: 7898564760996
• Armazenamento: 15°C a 30°C
• Refrigeração: Não necessita de refrigeração enquanto fechado
• Prescrição: Venda sob prescrição médica
• Uso: Restrito a hospitais

Documentos e informações úteis

• Página oficial do Colistimetato de Sódio – ABL Brasil
• Consulte a página oficial da ABL Brasil para acessar as versões atualizadas das bulas destinadas aos pacientes e aos profissionais de saúde.

Perguntas frequentes sobre Colistimetato de Sódio 2.000.000 UI

O que é Colistimetato de Sódio 2.000.000 UI?

Colistimetato de Sódio 2.000.000 UI é um medicamento antibiótico genérico da ABL Brasil. Esta apresentação contém 160 mg de colistimetato de sódio por frasco e é fornecida em caixa hospitalar com 10 frascos-ampola.

Qual é o princípio ativo do Colistimetato de Sódio?

O princípio ativo é o colistimetato de sódio. Cada frasco desta apresentação contém 160 mg, equivalentes a 2.000.000 UI.

Qual é a apresentação do Colistimetato de Sódio 2.000.000 UI?

Esta apresentação contém 10 frascos-ampola com pó destinado à preparação de solução para administração intravenosa ou inalatória.

Quem fabrica o Colistimetato de Sódio 2.000.000 UI?

Esta apresentação é fabricada pela Antibióticos do Brasil Ltda. (ABL Brasil).

Qual é o registro Anvisa do Colistimetato de Sódio 2.000.000 UI?

O registro associado à apresentação de 2.000.000 UI em caixa com 10 frascos é 1556200390050.

Qual é o código de barras do Colistimetato de Sódio 2.000.000 UI?

O EAN/GTIN identificado para a apresentação com 10 frascos é 7898564760996.

Colistimetato de Sódio precisa de receita?

Sim. O Colistimetato de Sódio é um medicamento de venda sob prescrição médica e de uso restrito a hospitais.

Colistimetato de Sódio precisa ser refrigerado?

O produto fechado não necessita de refrigeração. Deve ser conservado em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e da umidade. Após a reconstituição, devem ser observadas as condições específicas apresentadas na bula.

Quais são as vias de administração?

Esta apresentação pode ser utilizada pelas vias intravenosa ou inalatória, conforme indicação médica e orientação dos profissionais responsáveis pelo tratamento.

A Medicom atende clientes de outros estados?

Sim. A Medicom Medicamentos Especiais está localizada em Porto Alegre, no Rio Grande do Sul, e oferece atendimento online para clientes em todo o Brasil.

Aviso de uso responsável

Medicamento de venda sob prescrição médica e uso restrito a hospitais.

Este conteúdo tem caráter informativo e não substitui a orientação de médico, farmacêutico ou outro profissional de saúde habilitado. Consulte a bula oficial e siga a prescrição e as orientações do profissional responsável pelo tratamento.