Colistimetato de Sódio 1.000.000 UI 10 Frascos-Ampola – ABL Brasil

O Colistimetato de Sódio 1.000.000 UI é um medicamento genérico à base de colistimetato de sódio, apresentado como pó para solução injetável ou solução inalatória em embalagem com 10 frascos-ampola e fabricado pela ABL Brasil (Antibióticos do Brasil Ltda.). Cada frasco contém 80 mg de colistimetato de sódio, correspondentes a 1.000.000 UI. O medicamento possui administração intravenosa ou inalatória e é destinado ao uso adulto e pediátrico.

Características do Colistimetato de Sódio 1.000.000 UI

• Princípio ativo: Colistimetato de Sódio
• Dosagem: 1.000.000 UI por frasco-ampola
• Quantidade de colistimetato de sódio: 80 mg por frasco-ampola
• Forma farmacêutica: pó para solução injetável ou solução inalatória
• Apresentação: embalagem com 10 frascos-ampola
• Vias de administração: intravenosa ou inalatória
• Uso: adulto e pediátrico
• Tipo: medicamento genérico
• Categoria: antibióticos
• Classe terapêutica: polimixinas
• Fabricante: ABL Brasil / Antibióticos do Brasil Ltda.
• EAN / GTIN: 7898564760453
• Registro no Ministério da Saúde: 1556200390026
• Conservação: temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e umidade
• Necessita refrigeração: não
• Prescrição: venda sob prescrição médica
• Uso regulatório: uso restrito a hospitais

O que é o Colistimetato de Sódio?

O colistimetato de sódio é um antibiótico pertencente à família das polimixinas. O medicamento apresenta atividade contra determinadas bactérias Gram-negativas suscetíveis e sua utilização deve ocorrer exclusivamente conforme avaliação, prescrição e acompanhamento médico.

Para que é utilizado?

Pela via inalatória, o colistimetato de sódio é indicado, conforme bula, para tratamento por nebulização de colonização e infecções pulmonares causadas por Pseudomonas aeruginosa suscetível em pacientes com fibrose cística.

Pela via intravenosa, o medicamento pode ser utilizado no tratamento de determinadas infecções agudas ou crônicas causadas por bacilos Gram-negativos suscetíveis, de acordo com as indicações e condições estabelecidas na bula oficial.

A indicação, escolha da via de administração, duração do tratamento e esquema terapêutico devem ser determinados pelo médico responsável.

Qual é o princípio ativo?

O princípio ativo é o colistimetato de sódio. Cada frasco-ampola desta apresentação contém 80 mg de colistimetato de sódio, correspondentes a 1.000.000 UI.

Como funciona?

O colistimetato de sódio pertence ao grupo das polimixinas. Sua atividade antibacteriana está relacionada à interação com a membrana celular de determinadas bactérias Gram-negativas, alterando sua permeabilidade.

Apresentação

Colistimetato de Sódio 1.000.000 UI, na forma de pó para solução injetável ou solução inalatória, em embalagem contendo 10 frascos-ampola.

Composição

Cada frasco-ampola contém 80 mg de colistimetato de sódio, correspondentes a 1.000.000 UI.

Como é administrado?

Esta apresentação pode ser administrada por via intravenosa ou via inalatória. A preparação, reconstituição, diluição, dose e forma de administração devem seguir rigorosamente a bula, a prescrição médica e os protocolos adotados pelo serviço de saúde.

Posologia conforme bula

A posologia do colistimetato de sódio depende da via utilizada, idade do paciente, condição clínica, tipo e gravidade da infecção, resposta ao tratamento e função renal.

Por se tratar de medicamento sujeito a prescrição e de uso restrito a hospitais, a dose deve ser definida e acompanhada pelo profissional responsável pelo tratamento.

Contraindicações

O colistimetato de sódio é contraindicado para pacientes com histórico de hipersensibilidade ao colistimetato de sódio. Outras contraindicações e condições específicas devem ser verificadas na bula oficial e avaliadas pelo profissional responsável.

Advertências e precauções

O tratamento com colistimetato de sódio requer acompanhamento adequado, especialmente em pacientes com comprometimento renal. Alterações renais e neurológicas podem ocorrer durante o tratamento, particularmente na presença de fatores de risco ou utilização inadequada da dose.

O uso concomitante com outros medicamentos potencialmente nefrotóxicos, neurotóxicos ou capazes de interferir na função neuromuscular deve ser avaliado pelo médico responsável.

Reações adversas

As reações adversas associadas ao colistimetato de sódio podem variar de acordo com a via de administração e as condições clínicas do paciente.

A bula descreve possíveis manifestações gastrointestinais, neurológicas, renais, cutâneas e respiratórias. Na administração por nebulização, tosse e broncoespasmo também podem ocorrer.

A ocorrência de qualquer reação adversa deve ser comunicada ao médico ou farmacêutico responsável.

Interações medicamentosas

O colistimetato de sódio pode apresentar interações relevantes com outros medicamentos, principalmente aqueles com potencial nefrotóxico, neurotóxico ou capazes de causar bloqueio neuromuscular.

Informe ao médico e ao farmacêutico todos os medicamentos utilizados pelo paciente antes e durante o tratamento.

Armazenamento e conservação

O Colistimetato de Sódio 1.000.000 UI deve ser mantido em sua embalagem original, em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e da umidade.

O produto não necessita de refrigeração enquanto estiver fechado e armazenado conforme as condições indicadas pelo fabricante.

Após a preparação do medicamento, devem ser seguidas rigorosamente as orientações constantes na bula oficial e os protocolos do serviço de saúde.

Fabricante

Esta apresentação de Colistimetato de Sódio 1.000.000 UI é fabricada pela ABL Brasil – Antibióticos do Brasil Ltda.

Registro no Ministério da Saúde

O número de registro informado para esta apresentação é 1556200390026.

Código de barras

O código EAN/GTIN informado para o Colistimetato de Sódio 1.000.000 UI com 10 frascos-ampola da ABL Brasil é 7898564760453.

Documentos e informações úteis

• Consulte sempre a bula oficial do medicamento antes da utilização.
• Consulte as orientações técnicas disponibilizadas pelo fabricante ABL Brasil.
• Documento técnico desta apresentação

Perguntas frequentes sobre Colistimetato de Sódio 1.000.000 UI

O que é Colistimetato de Sódio 1.000.000 UI?

Colistimetato de Sódio 1.000.000 UI é um medicamento antibiótico genérico da classe das polimixinas. Esta apresentação da ABL Brasil contém 80 mg de colistimetato de sódio por frasco-ampola.

Qual é o princípio ativo do medicamento?

O princípio ativo é o colistimetato de sódio. Cada frasco desta apresentação corresponde a 1.000.000 UI.

Quantos frascos vêm na embalagem?

Esta apresentação contém 10 frascos-ampola de Colistimetato de Sódio 1.000.000 UI.

Qual é a via de administração?

O Colistimetato de Sódio 1.000.000 UI desta apresentação pode ser administrado por via intravenosa ou por via inalatória, conforme indicação e prescrição médica.

Colistimetato de Sódio precisa de refrigeração?

Não para o armazenamento do produto fechado. O medicamento deve ser conservado em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e da umidade. As condições após o preparo devem seguir rigorosamente a bula oficial.

Colistimetato de Sódio precisa de receita?

Sim. O Colistimetato de Sódio é um medicamento de venda sob prescrição médica e de uso restrito a hospitais.

Quem fabrica Colistimetato de Sódio 1.000.000 UI?

Esta apresentação é fabricada pela ABL Brasil – Antibióticos do Brasil Ltda.

Qual é o código de barras do Colistimetato de Sódio ABL?

O EAN/GTIN informado para esta apresentação é 7898564760453.

Qual é o registro do Colistimetato de Sódio ABL?

O número de registro informado para esta apresentação é 1556200390026.

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Aviso de uso responsável

Este conteúdo tem caráter informativo e não substitui a orientação de médico, farmacêutico ou outro profissional de saúde habilitado. Consulte a bula oficial e siga a prescrição e as orientações do profissional responsável pelo tratamento.