Cloridrato de Vancomicina 500mg 1 frasco-ampola com pó para solução de uso intravenoso - Teuto
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Cloridrato de Vancomicina 500mg para Infusão Intravenosa – Teuto
O Cloridrato de Vancomicina 500mg Teuto é um medicamento genérico à base de cloridrato de vancomicina, apresentado como pó liofilizado para solução injetável e destinado à administração por infusão intravenosa. É fabricado pelo Laboratório Teuto Brasileiro S/A e seu uso é adulto e pediátrico. Trata-se de medicamento sujeito à prescrição médica e de uso restrito a hospitais.
Informações principais
- Princípio ativo: Cloridrato de vancomicina
- Dosagem: 500mg de vancomicina por frasco-ampola
- Forma farmacêutica: Pó liofilizado para solução injetável
- Via de administração: Infusão intravenosa
- Fabricante: Laboratório Teuto Brasileiro S/A
- Tipo: Medicamento genérico
- Uso: Adulto e pediátrico
- Prescrição: Venda sob prescrição médica
- Restrição: Uso restrito a hospitais
- Armazenamento antes da reconstituição: Temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e da umidade
- Necessita refrigeração antes da reconstituição: Não
- EAN informado: 7896112119357 — confirmar correspondência com a apresentação comercial antes da publicação
- Registro Anvisa da apresentação: [REVISÃO REGULATÓRIA RECOMENDADA]
O que é Cloridrato de Vancomicina 500mg?
O Cloridrato de Vancomicina 500mg é um antibiótico glicopeptídeo utilizado por via intravenosa. A vancomicina possui ação bactericida contra microrganismos Gram-positivos suscetíveis e atua principalmente por meio da inibição da formação da parede celular bacteriana.
Para que é utilizado?
Conforme a bula profissional, o cloridrato de vancomicina é indicado para o tratamento de determinadas infecções graves causadas por microrganismos Gram-positivos suscetíveis, incluindo cepas de Staphylococcus aureus resistentes à meticilina.
A bula descreve seu uso em situações como septicemia, infecções ósseas, infecções do trato respiratório inferior, infecções da pele e estruturas da pele e determinados casos de endocardite.
A indicação, escolha do antibiótico, dose e duração do tratamento devem ser definidas pelo profissional de saúde responsável após avaliação clínica e, quando aplicável, microbiológica.
Qual é o princípio ativo?
O princípio ativo é o cloridrato de vancomicina.
Como funciona?
A vancomicina é um antibacteriano da classe dos glicopeptídeos. Sua ação ocorre principalmente pela inibição da biossíntese da parede celular bacteriana, contribuindo para sua atividade bactericida contra microrganismos suscetíveis.
Apresentação
O medicamento contém 500mg de vancomicina por frasco-ampola, na forma de pó liofilizado para preparação de solução injetável intravenosa.
Apresentação comercial deste SKU: [REVISÃO REGULATÓRIA RECOMENDADA — confirmar se esta página corresponde à embalagem com 50 frascos-ampola].
Composição
Cada frasco-ampola contém 512,6mg de cloridrato de vancomicina, equivalente a 500mg de vancomicina.
Como é administrado?
O Cloridrato de Vancomicina 500mg é de uso exclusivo por infusão intravenosa e deve ser preparado e administrado em serviço profissional autorizado.
Conforme a bula, a administração deve ser realizada de forma lenta. A infusão deve durar pelo menos 60 minutos e não deve ultrapassar a velocidade de 10mg por minuto. O medicamento não deve ser administrado por via intramuscular nem por injeção intravenosa direta.
Posologia conforme bula
A dose de vancomicina deve ser individualizada pelo médico responsável. A definição do esquema terapêutico considera fatores como idade, peso, tipo e gravidade da infecção, função renal e concentrações séricas do medicamento quando o monitoramento for indicado.
Pacientes com função renal diminuída, idosos, recém-nascidos e outros grupos específicos podem necessitar de ajustes individualizados. Consulte sempre a bula profissional e a prescrição médica.
Contraindicações
O cloridrato de vancomicina é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade conhecida à vancomicina ou a outro antibiótico glicopeptídeo.
Advertências e precauções
A administração intravenosa rápida pode provocar reações relacionadas à infusão, incluindo queda da pressão arterial, rubor, prurido e outras manifestações.
O tratamento também requer atenção para riscos como nefrotoxicidade, ototoxicidade, alterações hematológicas e colite associada ao uso de antibióticos. A função renal e outros parâmetros clínicos podem necessitar de monitoramento durante o tratamento, especialmente em pacientes de maior risco.
Reações adversas
Entre as reações descritas na bula estão reações relacionadas à infusão, dor ou irritação no local da administração, tromboflebite, alterações da função renal, alterações auditivas, manifestações gastrintestinais, alterações hematológicas e reações de hipersensibilidade.
Consulte a bula oficial para a relação completa de eventos adversos e suas respectivas informações.
Interações medicamentosas
O uso concomitante de vancomicina com medicamentos potencialmente nefrotóxicos ou ototóxicos pode aumentar o risco de toxicidade renal ou auditiva. A bula também descreve interações e cuidados específicos com determinados agentes anestésicos e outros medicamentos.
O profissional responsável deve avaliar todas as medicações utilizadas pelo paciente antes e durante o tratamento.
Armazenamento e conservação
Antes da reconstituição, o Cloridrato de Vancomicina Teuto deve ser conservado em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e da umidade.
O produto não necessita de refrigeração enquanto estiver armazenado em sua embalagem original e antes da reconstituição.
Após a reconstituição com água para injetáveis, a bula informa estabilidade por até 24 horas em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C ou por até 14 dias sob refrigeração entre 2°C e 8°C, quando preparado nas condições descritas na bula.
Após a diluição, as condições e períodos de estabilidade variam conforme a solução utilizada. O preparo deve seguir rigorosamente a bula profissional e os protocolos do serviço de saúde.
Fabricante
O Cloridrato de Vancomicina 500mg é fabricado pelo Laboratório Teuto Brasileiro S/A, indústria farmacêutica brasileira sediada em Anápolis, Goiás.
Registro Anvisa
[REVISÃO REGULATÓRIA RECOMENDADA]
Existe divergência entre o número de registro informado para esta página e a apresentação associada ao EAN informado. O número da apresentação deve ser validado na embalagem ou documentação fiscal antes da publicação definitiva desta informação.
Documentos e informações úteis
Perguntas frequentes sobre Cloridrato de Vancomicina 500mg Teuto
O que é Cloridrato de Vancomicina 500mg Teuto?
Cloridrato de Vancomicina 500mg Teuto é um medicamento genérico antibacteriano à base de cloridrato de vancomicina, apresentado como pó liofilizado para solução injetável intravenosa.
Qual é o princípio ativo?
O princípio ativo do Cloridrato de Vancomicina Teuto é o cloridrato de vancomicina. Cada frasco-ampola fornece o equivalente a 500mg de vancomicina.
Cloridrato de Vancomicina 500mg é injetável?
Sim. O produto é um pó liofilizado para solução injetável destinado exclusivamente à administração por infusão intravenosa.
Vancomicina pode ser aplicada diretamente na veia?
Não. A bula orienta administração por infusão intravenosa lenta, após preparo e diluição adequados. O medicamento não deve ser administrado por injeção intravenosa direta nem por via intramuscular.
Cloridrato de Vancomicina precisa de receita?
Sim. Trata-se de medicamento vendido sob prescrição médica e de uso restrito a hospitais.
Cloridrato de Vancomicina precisa ser refrigerado?
Antes da reconstituição, não. O produto deve ser armazenado em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e da umidade. Após o preparo, existem condições específicas de conservação descritas na bula.
Quem fabrica o Cloridrato de Vancomicina 500mg?
Esta apresentação é fabricada pelo Laboratório Teuto Brasileiro S/A.
Qual é a via de administração da Vancomicina Teuto?
A via de administração indicada para esta apresentação é a infusão intravenosa.
Existe bula do Cloridrato de Vancomicina Teuto?
Sim. A bula profissional está disponível nesta página na seção “Documentos e informações úteis” e deve ser consultada para informações completas sobre indicação, preparo, administração, advertências, interações e reações adversas.
A Medicom atende clientes de outros estados?
Sim. A Medicom Medicamentos Especiais está localizada em Porto Alegre, Rio Grande do Sul, e oferece atendimento online para clientes em diferentes regiões do Brasil.
Sobre a Medicom Medicamentos Especiais
A Medicom Medicamentos Especiais, CNPJ 05.960.621/0001-30, atua em Porto Alegre com medicamentos especiais, oncológicos e produtos destinados a tratamentos de alta complexidade, oferecendo atendimento online para clientes em todo o Brasil. A empresa também atua com importação de medicamentos indisponíveis ou em falta no mercado brasileiro.
Aviso de uso responsável
Este conteúdo tem caráter informativo e não substitui a orientação de médico, farmacêutico ou outro profissional de saúde habilitado. Consulte a bula oficial e siga a prescrição e as orientações do profissional responsável pelo tratamento.
Medicamento sujeito à prescrição médica. Uso restrito a hospitais.
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