Cloridrato Vancomicina 500mg (C1) 25 FR Intravenosa (FR 10mL) ABL Brasil

Venda restrita a Porto Alegre para retirada na loja. Vendas para demais locais apenas mediante a prévio envio da receita em forma digital ou fisicamente via correios para validação.

Nas tele-entregas da região de Porto Alegre, a receita pode ser entregue ao motoboy para retenção.

Caso a receita sejá diferente da apresentada previamente ou esteja rasurada ou adulterada, não será entregue o medicamento.

A receita não pode conter rasuras e nem ter sido adulterada, alem de conter os requisitos abaixo:
- Identificação do emitente;
- Identificação do usuário;
- Nome do medicamento ou da substância (sob a forma de Denominação Comum Brasileira - DCB), dosagem ou concentração, forma farmacêutica, quantidade (em algarismo arábico e por extenso) e posologia;
- Data da emissão;
- Lembrando que receita controlada tem prazo de validade;
- Assinatura do profissional e endereço completo.

RECEITA BRANCA Digitalização utilizando Scanner: Gere uma cópia digital no formato PDF ou PNG ou JPG e envie para Medicom.
Digitalização via câmera de celular: Abra o aplicativo de Câmera, posicione a receita sobre superfície plana e iluminada, tire foto da receita enquadrando perfeitamente a receita na área capturada pela foto.

Envio da receita digitalizada:
- Para o e-mail: farmaceutico@medi.com.br, assunto Receita digital, informe seu nome e telefone, anexe a receita e envie o e-mail.
- Para WhatsApp (51) 98142-3956 disponível via botão em nosso site.

Enviando via WhatsApp, é necessário utilizar envio do tipo Documento, localize a foto ou o arquivo referente da receita e envie.

RECEITA AZUL E AMARELA Envio via correios para Av. da Cavalhada, 2493 - Cavalhada - CEP 91740-001 - Porto Alegre - RS para avaliação do farmaceutico responsavel.
Obs: Para residentes da região de Porto Alegre, a receita pode ser entregue no momento da entrega para o motoboy.

Pedidos realizados sem a validação e aprovação da receita por nosso corpo técnico da Medicom, pedido(s) será(ão) cancelados em nosso sistema!

Caso sua receite não seja validada e aprovado por meio digital, a Medicom recomenda que cliente se dirija a loja física onde um farmacêutico fará uma melhor análise da receita.

No momento da entrega do medicamento, nossos entregadores estarão orientados primeiramente verificar se a receita corresponde a validada anteriormente via forma digital, caso esteja tudo correto, receita será retida e medicamento entregue. Caso a receita apresentada não seja a validada, o entregador não vai entregar o medicamento e retornando a farmácia.

CNPJ

Clientes que não possuam a receita para a compra do item controlado tem a opção de realiza-lá via CNPJ pela distribuidora do conglomerado, basta enviar os seguintes documentos para cadastro:
-Cnpj
-Alvará sanitário
-Alvará localização
-Certidão de responsabilidade técnica
-Contrato social
-Ficha cadastral - (clique aqui para realizar o download da ficha cadastral)

-> ENVIE OS DOCUMENTOS PARA O WHATSAPP (51) 9 8142-3956 OU PARA O E-MAIL farmacia@medi.com.br

Profissional da saúde

Realizar o envio de uma cópia/foto da sua carteira de identificação como um profissional da saúde; Exemplo: CRM, CRMV, CRF, CRMO...

-> ENVIE OS DOCUMENTOS PARA O WHATSAPP (51) 9 8142-3956 OU PARA O E-MAIL farmacia@medi.com.br

A vancomicina é indicada para o tratamento de infecções graves causadas pela bactéria Staphylococcus aureus resistente a antibióticos betalactâmicos (ex.: penicilinas ou cefalosporinas).
Também é indicada para tratar infecções causadas por outras bactérias suscetíveis em pacientes alérgicos a antibióticos betalactâmicos (ex.: penicilinas ou cefalosporinas)
ou que não responderam a outros tratamentos.

A vancomicina é indicada para o tratamento de infecção óssea; septicemia (infecção no sangue); infecção do trato respiratório inferior (pneumonia); infecção na pele e estruturas da pele.
É indicada também para o tratamento e prevenção de endocardite (infecção das válvulas do coração).

A vancomicina é um medicamento antibacteriano da classe dos glicopeptídeos tricíclicos. Em doses adequadas promove a morte das bactérias.
O tempo para cura da infecção pode variar de dias a meses, dependendo do local e do tipo de bactéria causadora da infecção e das condições do paciente.

A vancomicina é contraindicada em pacientes com conhecida alergia a esse antibacteriano ou a outro glicopeptídeo.

Vancomicina é para uso injetável, portanto deve ser administrada em serviços profissionais autorizados.

Infusão intravenosa (gota-a-gota na veia)

Atenção

- A vancomicina deve ser administrada exclusivamente por Infusão Intravenosa (gota a gota na veia) a uma velocidade de no máximo 10 mg/minuto.
A infusão deve sempre ser feita em pelo menos 60 minutos, mesmo quando soluções mais diluídas ou doses menores de 500 mg são administradas.
Diminui-se a possibilidade de tromboflebite usando soluções com concentração de no máximo 5 mg/mL e fazendo rotação nos locais de administração
(a menos que a administração se faça por cateter venoso central).
- Não administrar por via Intramuscular (pode haver necrose dos tecidos) e nem por via Intravenosa Direta.

Atenção:o produto preparado em capela de fluxo unidirecional (laminar) validado pode ser armazenado pelos tempos descritos a seguir.
Para produtos preparados fora desta condição, recomenda-se o uso imediato.

Vancomicina 500 mg – Infusão intravenosa

Reconstituição

Diluente

Água para injetáveis.

Volume

10 mL.

Após reconstituição, o produto tem volume final de aproximadamente 10,2 mL e concentração de aproximadamente 49 mg/mL.

Aparência da solução reconstituída

Incolor ou marrom claro.

Estabilidade após reconstituição

- Temperatura ambiente (15ºC a 30ºC): 24 horas.
- Sob refrigeração (2ºC a 8ºC): 14 dias.

Diluição

Diluente

Cloreto de Sódio 0,9%, Glicose 5% ou Solução de Ringer Lactato.

Volume

100 mL.

Após diluição, o produto tem concentração de aproximadamente 4,5 mg/mL.

Aparência da solução diluída

Incolor ou quase incolor.

Estabilidade após a diluição com Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%

- Temperatura ambiente (15ºC a 30ºC): 24 horas.
- Sob refrigeração (2ºC a 8ºC): 14 dias.

Estabilidade após a diluição com Solução de Ringer Lactato

- Temperatura ambiente (15°C a 30°C): 24 horas.
- Sob refrigeração (2ºC a 8ºC): 96 horas.

Tempo de infusão

1 hora. Não ultrapassar 10 mg/minuto.

Incompatibilidades

A solução de vancomicina tem um pH baixo e pode provocar instabilidade química ou física quando misturada com outros compostos (especialmente com soluções alcalinas).

A vancomicina tem demonstrado incompatibilidade com:

Albumina humana, aminofilina, anfotericina B (complexo com colesteril sulfato), aztreonam, bivalirudina, cefazolina, cefotaxima, cefotetano, cefoxitina, ceftazidima, ceftriaxona,
cefuroxima, cloranfenicol (succinato sódico), dimenidrinato, fusidato sódico, foscarnet, heparina sódica, idarrubicina, metotrexato sódico, nafcilina sódica, omeprazol, pantoprazol sódico,
piperacilina + tazobactam, propofol, sargramostim, ticarcilina + clavulanato de potássio e varfarina.

A vancomicina não deve ser misturada com outros medicamentos.

Se clinicamente necessária a utilização concomitante de uma dessas drogas e vancomicina, elas devem ser administradas separadamente (não misturá-las nos mesmo frasco ou na mesma bolsa).
Se estiver utilizando a técnica em Y, suspender temporariamente a administração de um medicamento enquanto se administra o outro.

A vancomicina é para uso injetável, por infusão intravenosa (gota-a-gota na veia), portanto deve ser administrada somente em serviços profissionais autorizados.

As seguintes reações adversas foram relatadas:

Reações relacionadas com a infusão

Reações no local da infusão como dor, hipersensibilidade no local e inflamação da veia; reações anafilactoides, como diminuição da pressão arterial, chiado, dificuldade para respirar, urticária ou coceira,
choque e parada cardíaca; Síndrome do Homem Vermelho, que é uma reação que acontece geralmente quando o medicamento é administrado de forma rápida (os sintomas são arrepios ou febre, desmaio,
aceleração dos batimentos cardíacos, quedas de pressão, coceira na pele, náusea ou vômito, erupção e vermelhidão na parte superior do corpo).

As reações relacionadas com a infusão são raras se a vancomicina for administrada corretamente:

Diluída a concentrações de no máximo 5 mg/mL e infundidas na velocidade de até 10 mg/minuto.
A infusão deve sempre ser feita em pelo menos 60 minutos, mesmo quando doses menores de 500 mg são administradas.

Ototoxicidade

Toxicidade nos ouvidos (evidenciado por: zumbido nos ouvidos; tontura; vertigem).

Renal

Toxicidade nos rins.

Gastrintestinais

Colite pseudomembranosa (suspeitar se houver: dor e cólicas abdominais graves, abdômen sensível ao toque, diarreia aquosa com ou sem sangue, febre).

Sanguíneas

Neutropenia (diminuição de neutrófilos), trombocitopenia (diminuição de plaquetas).

Pele

Erupções na pele, coceira, reações de hipersensibilidade, Síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica e vasculite (inflamação dos vasos sanguíneos).

Sistema imune

Pode ocorrer erupção cutânea medicamentosa com eosinofilia (aumento do número de eosinófilos no sangue) e sintomas sistêmicos (DRESS).

Outras

Febre medicamentosa, náusea, calafrios.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Sinais e Sintomas

Uma dose excessiva de vancomicina pode resultar em oligúria (diminuição da quantidade de urina eliminada) ou falência da função renal.

Tratamento

Uma dose excessiva de vancomicina pode resultar em oligúria (diminuição da quantidade de urina eliminada) ou falência da função renal.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001 se você precisar de mais orientações.

Registro MS 1.5562.0041

Farm. Resp.:
Sidnei Bianchini Junior
CRF-SP Nº 63.058

Antibióticos do Brasil Ltda.
Rod. Professor Zeferino Vaz, SP - 332, Km 135
Cosmópolis - SP
CNPJ 05.439.635/0001-03
Indústria Brasileira.

Registrado por:
Eurofarma Laboratórios S.A.
Av. Vereador José Diniz, 3.465 - São Paulo - SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira.

Uso restrito a hospitais.

Venda sob prescrição médica.

Classificaçāo: Antineoplásico
Espécies: Cães, Gatos e Equinos

AVISO
Este medicamento pode ser encontrado em apresentações de uso humano, porém com literatura técnica que baseia seu uso na medicina veterinária. O uso de suas informações é de responsabilidade do médico veterinário.

PRINCÍPIO(S) ATIVO(S)
Cloridrato de Vancomicina

RECEITA
Controle Especial - Humano

ARMAZENAMENTO

Manter o produto em sua embalagem original e conservar em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C).

Após reconstituição com água para injetáveis, manter em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C) por até 24 horas ou sob refrigeração (entre 2°C e 8°C) por até 14 dias.

Após diluição com cloreto de sódio 0,9% ou glicose 5%, manter em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C) por até 24 horas ou sob refrigeração (entre 2°C e 8°C) por até 14 dias.

Após diluição com Solução de Ringer Lactato, manter em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C) por até 24 horas ou sob refrigeração (entre 2°C e 8°C) por até 96 horas.

INFORMAÇÕES AO CLIENTE

Medicamentos parenterais devem ser bem inspecionados visualmente antes da administração, para se detectar alterações de coloração ou presença de partículas sempre que o recipiente e a solução assim o permitirem.

nforme ao Médico Veterinário a ocorrência de gestação ou lactação durante ou logo após o tratamento.

A interrupção do tratamento e a modificação de dose não devem ser feitas sem a orientação do Médico Veterinário. Os microrganismos são capazes de desenvolver resistência nos casos de subdosagem.

O medicamento só deve ser prescrito por um Médico Veterinário. O uso indiscriminado de antimicrobianos pode ser perigoso para a saúde dos animais.

INDICAÇÕES

A vancomicina é um antibiótico utilizado por via intravenosa em infecções hospitalares humanas estafilocócicas multirresistentes.
Seu uso na veterinária deve ser bastante restrito, principalmente em animais de produção, para evitar o aparecimento de resistência.
Pode-se utilizar em infeções graves causadas por estafilococos e enterococos resistentes, incluindo pneumonia, endocardite, osteomielite e abscessos dos tecidos moles (ANDRADE & GIUFFRIDA, 2008).

CONTRAINDICAÇÕES / PRECAUÇÕES

É contraindicado a pacientes com hipersensibilidade conhecida ao princípio ativo. Usar com cautela em pacientes com insuficiência renal e idosos.

EFEITOS ADVERSOS

Podem ocorrer oto e nefrotoxicidade em altas doses ou esquemas terapêuticos prolongados.

REPRODUÇÃO, GESTAÇÃO E LACTAÇÃO

Não deve ser utilizada durante a gestação e lactação.

SUPERDOSAGEM

Há pouca informação sobre a toxicidade da vancomicina em animais domésticos.

VIA(S):
- IV
- Oral

FREQUÊNCIA DE UTILIZAÇÃO:

PARA EQUINOS:

6/6 horas
8/8 horas
12/12 horas

PARA CÃES E GATOS:

6/6 horas
8/8 horas

DOSAGEM INDICADA PARA EQUINOS

Recomendado:
20 - 40 mg / kg

DOSAGEM INDICADA PARA CÃES GATOS

Recomendado:
15 mg / kg

OBSERVAÇÕES

Para administração intravenosa, a vancomicina deve ser diluída em soro fisiológico ou soro glicosado (pelo menos 200 ml).