Cloridrato de Cefepima ABL Brasil 2g c/10 frascos intravenoso (frasco capacidade 20mL)

Venda restrita a Porto Alegre para retirada na loja. Vendas para demais locais apenas mediante a prévio envio da receita em forma digital ou fisicamente via correios para validação.

Nas tele-entregas da região de Porto Alegre, a receita pode ser entregue ao motoboy para retenção.

Caso a receita sejá diferente da apresentada previamente ou esteja rasurada ou adulterada, não será entregue o medicamento.

A receita não pode conter rasuras e nem ter sido adulterada, alem de conter os requisitos abaixo:
- Identificação do emitente;
- Identificação do usuário;
- Nome do medicamento ou da substância (sob a forma de Denominação Comum Brasileira - DCB), dosagem ou concentração, forma farmacêutica, quantidade (em algarismo arábico e por extenso) e posologia;
- Data da emissão;
- Lembrando que receita controlada tem prazo de validade;
- Assinatura do profissional e endereço completo.

RECEITA BRANCA Digitalização utilizando Scanner: Gere uma cópia digital no formato PDF ou PNG ou JPG e envie para Medicom.
Digitalização via câmera de celular: Abra o aplicativo de Câmera, posicione a receita sobre superfície plana e iluminada, tire foto da receita enquadrando perfeitamente a receita na área capturada pela foto.

Envio da receita digitalizada:
- Para o e-mail: farmaceutico@medi.com.br, assunto Receita digital, informe seu nome e telefone, anexe a receita e envie o e-mail.
- Para WhatsApp (51) 98142-3956 disponível via botão em nosso site.

Enviando via WhatsApp, é necessário utilizar envio do tipo Documento, localize a foto ou o arquivo referente da receita e envie.

RECEITA AZUL E AMARELA Envio via correios para Av. da Cavalhada, 2493 - Cavalhada - CEP 91740-001 - Porto Alegre - RS para avaliação do farmaceutico responsavel.
Obs: Para residentes da região de Porto Alegre, a receita pode ser entregue no momento da entrega para o motoboy.

Pedidos realizados sem a validação e aprovação da receita por nosso corpo técnico da Medicom, pedido(s) será(ão) cancelados em nosso sistema!

Caso sua receite não seja validada e aprovado por meio digital, a Medicom recomenda que cliente se dirija a loja física onde um farmacêutico fará uma melhor análise da receita.

No momento da entrega do medicamento, nossos entregadores estarão orientados primeiramente verificar se a receita corresponde a validada anteriormente via forma digital, caso esteja tudo correto, receita será retida e medicamento entregue. Caso a receita apresentada não seja a validada, o entregador não vai entregar o medicamento e retornando a farmácia.

CNPJ

Clientes que não possuam a receita para a compra do item controlado tem a opção de realiza-lá via CNPJ pela distribuidora do conglomerado, basta enviar os seguintes documentos para cadastro:
-Cnpj
-Alvará sanitário
-Alvará localização
-Certidão de responsabilidade técnica
-Contrato social
-Ficha cadastral - (clique aqui para realizar o download da ficha cadastral)

-> ENVIE OS DOCUMENTOS PARA O WHATSAPP (51) 9 8142-3956 OU PARA O E-MAIL farmacia@medi.com.br

Profissional da saúde

Realizar o envio de uma cópia/foto da sua carteira de identificação como um profissional da saúde; Exemplo: CRM, CRMV, CRF, CRMO...

-> ENVIE OS DOCUMENTOS PARA O WHATSAPP (51) 9 8142-3956 OU PARA O E-MAIL farmacia@medi.com.br

O cloridrato de cefepima promove a melhora do paciente com o alívio dos sinais e sintomas da infecção.

A vancomicina é indicada para o tratamento de infecção óssea; septicemia (infecção no sangue); infecção do trato respiratório inferior (pneumonia); infecção na pele e estruturas da pele.

Adultos

O cloridrato de cefepima é indicado no tratamento das infecções relacionadas a seguir, quando causadas por bactérias suscetíveis à cefepima:

- Infecções do trato respiratório inferior (traqueia, pulmões, brônquios, bronquíolos e alvéolos pulmonares), incluindo pneumonia e bronquite;
- Infecções complicadas das vias urinárias, incluindo pielonefrite (infecção nos rins);
- Infecções não complicadas das vias urinárias;
- Infecções da pele e estruturas cutâneas (unhas, pelos, glândulas sudoríparas);
- Infecções intra-abdominais, incluindo peritonite (inflamação do peritônio, a membrana que reveste parte da cavidade abdominal e vísceras) e infecções do trato biliar;
- Infecções ginecológicas;
- Septicemia (infecção grave e generalizada no organismo);
- Terapia empírica (tratamento iniciado apenas com base nos sintomas e na epidemiologia, sem que a doença tenha sido comprovada através de exames de laboratório ou outros exames)
em pacientes que apresentam Neutropenia Febril (quantidade menor e anormal de um tipo de glóbulos brancos, que se relaciona com febre):
- Monoterapia com cefepima é indicada como tratamento empírico. Em pacientes com alto risco de infecção grave (por exemplo, pacientes com histórico de recente transplante de medula óssea,
com hipotensão desde o início do quadro, com doença maligna de sangue subjacente, ou com neutropenia grave ou prolongada), monoterapia antimicrobiana pode não ser apropriada.
Não há dados suficientes que comprovem a eficácia da monoterapia com cefepima nestes pacientes;
- O cloridrato de cefepima também está indicado para a profilaxia cirúrgica (prevenção de infecções relacionadas a cirurgias) em pacientes submetidos à cirurgia de cólon e reto.

Crianças

O cloridrato de cefepima é indicado no tratamento, em crianças, das infecções relacionadas a seguir, quando causadas por bactérias suscetíveis à cefepima:

- Pneumonia;
- Infecções complicadas das vias urinárias, incluindo pielonefrite;
- Infecções não complicadas das vias urinárias;
- Infecções da pele e estruturas cutâneas;
- Septicemia;
- Terapia empírica em pacientes que apresentam Neutropenia Febril:
- Monoterapia com cefepima é indicada para o tratamento empírico de pacientes neutropênicos febris.
Em pacientes com alto risco de infecção grave (por exemplo, pacientes com histórico de recente transplante de medula óssea, com hipotensão desde o início do quadro,
com doença maligna de sangue subjacente, ou com neutropenia grave ou prolongada), monoterapia antimicrobiana pode não ser apropriada. Não há dados suficientes que
comprovem a eficácia da monoterapia com cefepima nestes pacientes;
- Meningite bacteriana (inflamação das membranas que recobrem o cérebro).

Devem ser realizados testes de cultura e suscetibilidade quando apropriados para se determinar a suscetibilidade do patógeno (agente que causa a infecção) à cefepima.
A terapia empírica com cloridrato de cefepima pode ser instituída antes de se conhecer os resultados dos testes de suscetibilidade; entretanto, a antibioticoterapia
deverá ser ajustada de acordo com os resultados, assim que estiverem disponíveis.

O cloridrato de cefepima pó para solução injetável é um antibiótico pertencente à classe das cefalosporinas para administração intramuscular ou intravenosa.
Seu componente ativo, a cefepima, age contra uma grande variedade de bactérias, inibindo a formação da parede celular bacteriana.
Pode ocorrer resistência de bactérias que demonstraram ser suscetíveis à ação da cefepima.

O cloridrato de cefepima é contraindicado para uso por pacientes alérgicos a algum componente da formulação, os antibióticos da classe das cefalosporinas,
a penicilinas ou a outros antibióticos betalactâmicos.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.

Para mais informações do modo de uso,acesse a bula no link ao lado.(clique aqui para acessar o PDF.)

Os seguintes eventos adversos foram relatados para os antibióticos da classe das cefalosporinas:

Síndrome de Stevens-Johnson (forma bolhosa de eritema multiforme), eritrema multiforme (distúrbio severo da pele resultante de uma reação alérgica caracterizada por bolhas e ulcerações),
necrólise epidérmica tóxica (doença severa descamativa da pele), nefropatia (doença relacionada ao rim) tóxica, anemia aplásica (formação diminuída de hemácias e hemoglobinas), anemia hemolítica
(maior destruição das hemácias), hemorragia e testes falso positivo para glicose na urina.

Experiência clínica

Os eventos adversos mais frequentemente relatados e considerados relacionados ao cloridrato de cefepima, em estudos clínicos, foram sintomas no aparelho digestivo e reações alérgicas.
Eventos adversos em relação ao cloridrato de cefepima estão relacionados a seguir.

Reações Adversas Comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)

- Reações no local da administração da infusão intravenosa ocorreram em 5,2% dos pacientes; estas reações incluíram flebite (inflamação de uma veia) que ocorreu em 2,9% dos pacientes.
- A administração intramuscular de cloridrato de cefepima foi muito bem tolerada; apenas 2,6% dos pacientes apresentaram dor ou inflamação no local da aplicação.
- Erupções da pele ocorreram em 1,8% dos pacientes.
- Diarreia ocorreu em 1,2% dos pacientes.

Reações Adversas Incomuns (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento)

- Reações de Hipersensibilidade (alergia): prurido (coceira), urticária (manchas avermelhadas que coçam).
- Gastrintestinais: náuseas, vômitos, candidíase oral (sapinho), colite (inflamação do cólon (intestino) - inclusive colite pseudomembranosa).
- Sistema nervoso central: cefaleia (dor de cabeça).
- Outros: febre, vaginite (inflamação da vagina), eritema (vermelhidão inflamatória da pele).

Reações Adversas Raras (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Dor abdominal, constipação (dificuldade para evacuar), vasodilatação (dilatação dos vasos sanguíneos), dispneia (dificuldade para respirar), tontura, inflamação no local
da administração da infusão intravenosa ocorreu em 0,1% dos pacientes, parestesia (adormecimento), prurido genital, alteração de paladar, calafrios e candidíase inespecífica.

Eventos de significância clínica que ocorreram com incidência inferior a 0,05% incluem anafilaxia e convulsões.

O perfil de segurança de cloridrato de cefepima em crianças e lactentes é similar ao dos adultos.

As alterações nos testes laboratoriais que ocorreram durante estudos clínicos em pacientes com valores basais normais foram passageiras.

Exames Laboratoriais

As anormalidades nos testes laboratoriais que ocorreram durante estudos clínicos em pacientes com valores basais normais foram transitórias.

Aqueles que ocorreram com incidência entre 1% e 2% foram:

- Elevações na alanina aminotransferase (3,6%), aspartato aminotransferase (2,5%), fosfatase alcalina e bilirrubina total, anemia, eosinofilia, tempo de protrombina prolongado,
tempo de tromboplastina parcial alterado (2,8%) e teste de Coombs positivo sem hemólise (18,7%).

Elevações transitórias de nitrogênio ureico plasmático e/ou creatinina sérica e trombocitopenia transitória foram observadas em 0,5% a 1% dos pacientes.
Leucopenia transitória e neutropenia também foram constatadas (-0,5%). Foram relatados testes falso-positivos para glicose urinária.

Experiência de pós-comercialização – Farmacovigilância

Em adição aos eventos relatados durante os estudos clínicos na América do Norte com cefepima, os seguintes eventos adversos foram relatados durante a experiência de comercialização em todo o mundo.

Assim como outras drogas desta classe, foram relatados

Encefalopatia (reação adversa grave que envolve distúrbios de consciência incluindo confusão, alucinação, lentidão e coma), convulsões, mioclonia (movimentos musculares involuntários), e/ou insuficiência renal.
A maioria dos casos ocorreu em pacientes com problemas renais que receberam doses de cloridrato de cefepima maiores do que a recomendada.

Assim como outras cefalosporinas, foram relatadas reações anafiláticas, incluindo choque anafilático (reação alérgica intensa e rápida que produz obstrução das vias aéreas),
leucopenia (quantidade menor e anormal de leucócitos no sangue) passageira, neutropenia (quantidade menor e anormal de neutrófilos no sangue), eosinofilia (aumento de eosinófilos no sangue),
agranulocitose e trombocitopenia (quantidade menor e anormal de plaquetas no sangue).

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Sintomas de superdose incluem:

- Encefalopatia (distúrbio de consciência, incluindo confusão, alucinações, torpor e coma), mioclonia (movimentos musculares involuntários), convulsões e excitabilidade neuromuscular.

No caso de superdose grave, especialmente em pacientes com a função renal comprometida, a hemodiálise ajudará na remoção da cefepima do organismo; diálise peritoneal não é indicada nestes casos.

Superdose acidental ocorreu quando grandes doses foram administradas a pacientes com insuficiência renal.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível.

Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações sobre como proceder.

Classificaçāo: Antibacteriano
Espécies: Cães

AVISO
Este medicamento pode ser encontrado em apresentações de uso humano, porém com literatura técnica que baseia seu uso na medicina veterinária.
O uso de suas informações é de responsabilidade do médico veterinário.

PRINCÍPIO(S) ATIVO(S)
Cefepima

ARMAZENAMENTO
Estabilidade após reconstituição: 24 horas à temperatura ambiente ou sete dias sob refrigeração.

INDICAÇÕES

Antibiótico beta-lactâmico (cefalosporina de 4ª geração) bactericida de amplo espectro.

CONTRAINDICAÇÕES / PRECAUÇÕES

- Usar com cautela em animais com histórico de hipersensibilidade a outros antibióticos beta lactâmicos.
- A maioria das cefalosporinas possui apresentações específicas para administração IM ou EV.
As apresentações específicas para uso IM nunca devem ser aplicadas pela via EV, pois podem conter lidocaína em sua composição.

EFEITOS ADVERSOS

Dor no local de aplicação (IM), reações de hipersensibilidade (erupções cutâneas, febre, hepatotoxidade e, em doses altas ou uso prolongado, hepatite, neurotoxidade,
neutropenia, agranulocitose, trombocitopenia, nefrite intersticial e necrose tubular.

VIA(S):
- EV

FREQUÊNCIA DE UTILIZAÇÃO:
6/6 horas

DOSAGEM INDICADA PARA CÃES

Recomendado:
40 mg / kg

OBSERVAÇÕES

A maioria das cefalosporinas possui apresentações específicas para administração IM ou EV.
As apresentações específicas para uso IM nunca devem ser aplicadas pela via EV, pois podem conter lidocaína em sua composição.