Cefazima® Ceftazidima 1g – 50 Frascos-Ampola BioChimico

Cefazima® 1g é um medicamento à base de ceftazidima, apresentado em caixa hospitalar com 50 frascos-ampola de pó para solução injetável e fabricado pelo Instituto Biochimico Indústria Farmacêutica Ltda. A ceftazidima é um antibiótico da classe das cefalosporinas utilizado no tratamento de infecções bacterianas suscetíveis. Cefazima® é um medicamento sujeito à prescrição médica e de uso restrito a hospitais.

Características do Cefazima® 1g

• Nome comercial: Cefazima®
• Princípio ativo: Ceftazidima pentaidratada
• Dosagem: equivalente a 1 g de ceftazidima por frasco-ampola
• Forma farmacêutica: Pó para solução injetável
• Apresentação: Caixa com 50 frascos-ampola
• Fabricante: Instituto Biochimico Indústria Farmacêutica Ltda.
• Tipo: Medicamento similar equivalente ao medicamento de referência
• Uso: Adulto e pediátrico
• Vias de administração: Intramuscular e intravenosa
• Registro MS/Anvisa: 1006301380036
• EAN/GTIN: 7897406110999
• Armazenamento: Temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz
• Refrigeração antes da reconstituição: Não necessária

O que é Cefazima®?

Cefazima® é um medicamento antibacteriano que contém ceftazidima, um antibiótico pertencente à classe das cefalosporinas. A apresentação Cefazima® 1g contém ceftazidima pentaidratada em quantidade equivalente a 1 g de ceftazidima por frasco-ampola e é fornecida na forma de pó para preparação de solução injetável.

Para que Cefazima® é utilizado?

Conforme a bula do fabricante, Cefazima® é utilizado no tratamento de infecções causadas por bactérias sensíveis à ceftazidima. Entre as infecções descritas estão aquelas que podem acometer pulmões, ouvido, nariz, garganta, sistema urinário, intestino, abdômen, vesícula biliar, ossos, articulações, sistema nervoso central, músculos e pele.

A bula também contempla determinadas infecções relacionadas à diálise e situações de prevenção de infecção associadas a alguns procedimentos cirúrgicos. A indicação e a escolha do antibiótico devem ser determinadas pelo médico responsável, considerando o quadro clínico e a sensibilidade dos microrganismos envolvidos.

Qual é o princípio ativo do Cefazima®?

O princípio ativo de Cefazima® é a ceftazidima pentaidratada. Cada frasco-ampola contém quantidade equivalente a 1 g de ceftazidima.

Como a ceftazidima funciona?

A ceftazidima é um antibiótico da classe das cefalosporinas. Sua ação antibacteriana ocorre contra bactérias suscetíveis ao medicamento, contribuindo para o controle da infecção. A utilização de antibióticos deve seguir avaliação e prescrição profissional, inclusive para reduzir o risco de tratamento inadequado e desenvolvimento de resistência bacteriana.

Apresentação do Cefazima® 1g

Esta página corresponde especificamente à apresentação hospitalar de Cefazima® 1g em caixa com 50 frascos-ampola. O produto é apresentado na forma de pó para solução injetável.

Apresentação: 1 g de ceftazidima por frasco-ampola, caixa com 50 frascos-ampola.

Composição

Cada frasco-ampola contém ceftazidima pentaidratada em quantidade equivalente a 1 g de ceftazidima.

Excipiente: carbonato de sódio.

Cefazima® é formulado como uma mistura de ceftazidima pentaidratada e carbonato de sódio. Após a reconstituição, forma-se uma solução contendo ceftazidima sódica.

Como Cefazima® é administrado?

Cefazima® é um medicamento injetável. Conforme a bula oficial do fabricante, pode ser administrado por via intravenosa ou intramuscular. A preparação, reconstituição e administração devem ser realizadas de acordo com a prescrição e por profissional de saúde habilitado.

Posologia conforme bula

A dose de Cefazima® depende do tipo e da gravidade da infecção, da idade, peso, condição clínica e função renal do paciente. Em adultos, a bula apresenta esquemas que podem variar, em geral, de 1 g a 6 g ao dia, divididos em duas ou três administrações.

Crianças e recém-nascidos possuem esquemas calculados de acordo com o peso. Pacientes idosos e pacientes com comprometimento da função renal podem necessitar de ajustes específicos de dose.

A definição da dose, do intervalo entre as administrações e da duração do tratamento é responsabilidade do médico. O tratamento não deve ser iniciado, alterado ou interrompido sem orientação profissional.

Contraindicações

Cefazima® é contraindicado para pessoas com hipersensibilidade à ceftazidima ou a componentes de sua formulação. Histórico de reações alérgicas a antibióticos betalactâmicos, incluindo outras cefalosporinas e penicilinas, deve ser informado ao médico antes do tratamento.

Advertências e precauções

O uso prolongado de antibióticos de amplo espectro, incluindo Cefazima®, pode favorecer o crescimento de microrganismos não sensíveis ao tratamento. Nessas situações, pode ser necessária reavaliação clínica.

Episódios de diarreia importante, especialmente quando acompanhada de sangue, muco, dor abdominal ou febre, devem ser comunicados ao médico, pois antibióticos podem estar associados a processos inflamatórios do intestino.

A função renal deve ser considerada durante o tratamento, principalmente em pacientes com insuficiência renal ou que utilizem outros medicamentos potencialmente tóxicos para os rins.

Cada 1 g de ceftazidima contém sódio. Pacientes submetidos a dietas com restrição de sódio devem comunicar essa condição ao profissional responsável pelo tratamento.

Reações adversas

Como outros medicamentos, Cefazima® pode causar reações adversas. Entre as reações descritas na bula estão alterações em exames hematológicos, flebite ou tromboflebite após administração intravenosa, diarreia, alterações transitórias de enzimas hepáticas, erupções cutâneas, urticária e dor ou inflamação no local da aplicação.

Náusea, vômito, dor abdominal, cefaleia, tontura, febre e candidíase também estão entre as reações relatadas. Reações alérgicas graves e manifestações cutâneas graves são consideradas raras ou muito raras e exigem atendimento médico imediato.

A lista completa de reações e suas frequências deve ser consultada na bula oficial.

Interações medicamentosas

A bula informa que a associação de cefalosporinas com medicamentos potencialmente tóxicos para os rins pode aumentar a necessidade de monitoramento da função renal. Também devem ser informados ao médico o uso de outros antibióticos, incluindo cloranfenicol, e demais medicamentos utilizados pelo paciente.

Cefazima® também pode interferir em determinados testes laboratoriais, inclusive alguns testes para detecção de glicose na urina.

Armazenamento e conservação

Cefazima® deve ser mantido em sua embalagem original, em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz.

O produto não necessita de refrigeração enquanto estiver armazenado em sua embalagem original antes da reconstituição, desde que respeitadas as condições previstas na bula.

Conforme a bula oficial do fabricante localizada para esta apresentação, após o preparo o produto pode ser conservado por até 18 horas em temperatura de até 30°C ou por até sete dias sob refrigeração entre 2°C e 8°C.

As orientações específicas de reconstituição, diluição, compatibilidade e estabilidade devem ser verificadas na bula vigente e observadas pelo profissional responsável pelo preparo.

Fabricante

Cefazima® é fabricado e registrado pelo Instituto Biochimico Indústria Farmacêutica Ltda.

Registro Anvisa

A apresentação Cefazima® 1g em caixa com 50 frascos-ampola está associada ao registro 1006301380036.

EAN/GTIN: 7897406110999.

Documentos e informações úteis

• Bula oficial do Cefazima® – BioChimico
• Consulta de medicamentos – Anvisa

Perguntas frequentes sobre Cefazima® 1g

O que é Cefazima® 1g?

Cefazima® 1g é um medicamento antibiótico à base de ceftazidima, pertencente à classe das cefalosporinas. Esta apresentação contém 1 g de ceftazidima por frasco-ampola e é fornecida em caixa hospitalar com 50 frascos-ampola.

Qual é o princípio ativo de Cefazima®?

O princípio ativo de Cefazima® é a ceftazidima pentaidratada. Cada frasco-ampola desta apresentação contém quantidade equivalente a 1 g de ceftazidima.

Qual é a apresentação do Cefazima® desta página?

Esta página corresponde ao Cefazima® 1g em caixa hospitalar com 50 frascos-ampola de pó para solução injetável.

Quem fabrica Cefazima®?

Cefazima® é fabricado e registrado pelo Instituto Biochimico Indústria Farmacêutica Ltda.

Cefazima® precisa de receita?

Sim. Cefazima® é um antibiótico sujeito à prescrição médica e sua apresentação é destinada ao uso hospitalar. A utilização deve ocorrer conforme prescrição e acompanhamento profissional.

Cefazima® é administrado por via intravenosa?

Sim. A bula oficial prevê administração intravenosa e também intramuscular. A via utilizada deve ser determinada pelo profissional responsável pelo tratamento.

Cefazima® precisa ficar refrigerado?

Antes da reconstituição, Cefazima® deve ser mantido em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C e protegido da luz. Portanto, nessas condições, o produto não necessita de refrigeração.

Como Cefazima® deve ser conservado após o preparo?

Conforme a bula oficial do fabricante localizada para esta apresentação, após o preparo o produto pode ser conservado por até 18 horas em temperatura de até 30°C ou por sete dias sob refrigeração entre 2°C e 8°C. O preparo deve seguir integralmente as orientações da bula.

Qual é o registro Anvisa do Cefazima® 1g com 50 frascos?

O registro informado para Cefazima® 1g em caixa com 50 frascos-ampola é 1006301380036.

Qual é o código de barras do Cefazima® 1g?

O EAN/GTIN informado para esta apresentação é 7897406110999.

Aviso de uso responsável

Este conteúdo tem caráter informativo e não substitui a orientação de médico, farmacêutico ou outro profissional de saúde habilitado. Consulte a bula oficial e siga a prescrição e as orientações do profissional responsável pelo tratamento.