Apresentação

• Solução injetável de 0,2 g/mL de albumina humana
• Frascos-ampola com 10, 50 ou 100 mL acompanhados de equipo para administração
• Via intravenosa | Uso adulto e pediátrico:contentReference[oaicite:0]{index=0}

Composição

• Albumina humana 0,2 g/mL (200 g/L)
• Excipientes: caprilato de sódio, cloreto de sódio, hidróxido de sódio, ácido clorídrico e água para injetáveis

Indicações

• Correção da volemia e pressão coloidosmótica
• Cirrose hepática, nefrose, doenças/cirurgias gastrointestinais
• Queimaduras, edema cerebral, toxemia gravídica
• Hemorragia, choque hipovolêmico, séptico ou hemorrágico
• Desidratação com deficiência de albumina
• Pré, intra e pós-operatório de cirurgias maiores
• Perfusão extracorpórea, plasmaférese, ascite com paracentese
• Hiperbilirrubinemia em neonatos, síndrome nefrótica refratária a diuréticos
• Insuficiência hepática aguda, hipoalbuminemia em prematuros/recém-nascidos:contentReference[oaicite:1]{index=1}

Posologia e Modo de Uso

• Via intravenosa, solução pronta para uso. Não diluir, exceto por orientação médica
• Doses e velocidade conforme quadro clínico e idade. Exemplos:
  • Cirrose/nefrótico/cirurgias: 35–70 gotas/min não diluída, ou 125 gotas/min diluída (1:4) em soro fisiológico
  • Queimaduras: até 500 mL em 15–30 min em casos graves
  • Edema cerebral/toxemia gravídica: 35–125 gotas/min (veja bula para tabelas)
  • Hiperbilirrubinemia neonatal: 5 a 14 mL/kg, 30 min antes da exsanguíneo-transfusão
• Monitorar sinais de sobrecarga, parâmetros clínicos e hematócrito durante o uso

Utilizar imediatamente após aberto. Solução deve estar límpida, não usar se houver turvação ou sedimentos:contentReference[oaicite:2]{index=2}.

Contraindicações

• Hipersensibilidade à albumina ou excipientes
• Hipervolemia/hemodiluição (insuficiência cardíaca, hipertensão, varizes esofágicas, edema pulmonar, diátese hemorrágica, anemia grave, insuficiência renal)
• Desidratação sem reposição concomitante de fluidos:contentReference[oaicite:3]{index=3}

Advertências e Precauções

• Monitorar sinais de sobrecarga circulatória, especialmente em idosos e cardíacos
• Monitorar eletrólitos, parâmetros de coagulação e hematócrito
• Usar com precaução em gestantes (categoria de risco C)
• Baixa concentração de alumínio: pode ser usada em diálise e prematuros
• Solução contém sódio (100 a 160 mEq/L); considerar em pacientes com restrição de sal:contentReference[oaicite:4]{index=4}

Reações Adversas

• Raras: náuseas, febre, rubor cutâneo, erupções cutâneas
• Reação muito rara: choque anafilático

Em caso de eventos adversos, suspender imediatamente a infusão e tratar conforme necessidade. Notificar pelo sistema VigiMed:contentReference[oaicite:5]{index=5}.

Armazenamento

• Manter entre 2°C e 25°C, ao abrigo da luz
• Prazos: 36 meses (50/100 mL), 24 meses (10 mL) a partir da fabricação
• Não usar após prazo de validade ou se solução não estiver límpida
• Mantenha fora do alcance das crianças