Aricilina® Benzilpenicilina Potássica 5.000.000 UI com 50 Frascos-Ampola – Blau

Aricilina® 5.000.000 UI é um medicamento à base de benzilpenicilina potássica, apresentado na forma de pó injetável em embalagem com 50 frascos-ampola e fabricado pela Blau Farmacêutica. A apresentação pode ser administrada pelas vias intravenosa ou intramuscular, conforme prescrição e orientação de profissional de saúde habilitado.

Características da Aricilina 5.000.000 UI

• Nome comercial: Aricilina®
• Princípio ativo: Benzilpenicilina Potássica
• Dosagem: 5.000.000 UI por frasco-ampola
• Forma farmacêutica: Pó injetável
• Apresentação: Caixa com 50 frascos-ampola
• Vias de administração: Intravenosa ou intramuscular
• Uso: Adulto ou pediátrico
• Fabricante: Blau Farmacêutica S.A.
• Categoria: Antibiótico
• Especialidade relacionada: Infectologia
• Tipo do medicamento: Referência
• Registro Anvisa/MS: 1163701080027
• EAN / GTIN-13: 7896014686438
• Armazenamento: Temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da umidade
• Refrigeração: Não necessita refrigeração
• Prescrição: Medicamento antimicrobiano sujeito à prescrição e retenção de receita

O que é Aricilina?

Aricilina® contém benzilpenicilina potássica, também denominada penicilina G potássica, um antibiótico beta-lactâmico com ação bactericida contra microrganismos sensíveis. A apresentação desta página contém 5.000.000 UI em cada frasco-ampola.

Para que Aricilina é utilizada?

Conforme a bula profissional, Aricilina é indicada para o tratamento de infecções ocasionadas por bactérias sensíveis à penicilina G. A definição do tratamento deve considerar avaliação médica, resposta clínica e, quando indicado, estudos bacteriológicos e testes de sensibilidade.

Entre as situações descritas na bula estão infecções estreptocócicas, determinadas infecções do trato respiratório superior e da pele, infecções venéreas como sífilis, bouba e bejel, além de situações específicas de profilaxia relacionadas à glomerulonefrite aguda e à doença reumática.

O uso da Aricilina deve ocorrer exclusivamente mediante avaliação e prescrição de profissional legalmente habilitado.

Qual é o princípio ativo da Aricilina?

O princípio ativo de Aricilina é a benzilpenicilina potássica. Cada frasco-ampola desta apresentação contém 5.000.000 UI de benzilpenicilina potássica.

Como a benzilpenicilina potássica funciona?

A benzilpenicilina potássica pertence ao grupo das penicilinas naturais beta-lactâmicas. Sua atividade bactericida está relacionada à inibição da formação da parede celular de microrganismos sensíveis durante sua fase de multiplicação.

Apresentação

Aricilina® 5.000.000 UI é apresentada como pó injetável em caixa contendo 50 frascos-ampola. O registro desta apresentação na Anvisa é 1163701080027.

Composição

Cada frasco-ampola contém benzilpenicilina potássica 5.000.000 UI.

Como Aricilina é administrada?

A Aricilina pode ser administrada por via intravenosa ou intramuscular. A reconstituição, diluição, dose, intervalo e velocidade de administração devem seguir a prescrição, a bula profissional e os protocolos assistenciais aplicáveis.

Por se tratar de medicamento injetável e antimicrobiano sujeito à prescrição, seu preparo e administração devem ser realizados por profissional habilitado e em condições adequadas de segurança.

Posologia conforme bula

A dose de benzilpenicilina potássica e a via de administração dependem do tipo e da gravidade da infecção, da idade, do peso e das condições clínicas do paciente. A bula apresenta esquemas distintos para adultos, crianças e recém-nascidos.

A posologia individual não deve ser definida com base exclusivamente nas informações desta página. Siga a prescrição e consulte a bula profissional completa.

Contraindicações

Aricilina é contraindicada para pacientes com hipersensibilidade às penicilinas e cefalosporinas. Existe possibilidade de reação cruzada entre antibióticos beta-lactâmicos, razão pela qual o histórico de alergias deve ser avaliado antes da administração.

Advertências e precauções

• Reações de hipersensibilidade às penicilinas podem ser graves e exigem atendimento médico imediato.
• Pacientes com comprometimento da função renal podem apresentar redução na eliminação da benzilpenicilina.
• Tratamentos prolongados ou com doses elevadas podem exigir acompanhamento das funções renal e hematopoiética.
• O uso de antibióticos pode favorecer o crescimento de microrganismos não sensíveis.
• A administração intravenosa ou intramuscular deve seguir rigorosamente as orientações técnicas previstas na bula.

Reações adversas

A bula da Aricilina descreve reações de hipersensibilidade entre os eventos adversos mais relevantes, incluindo manifestações cutâneas e, em casos graves, reações anafiláticas. Também podem ocorrer alterações hematológicas, renais, neurológicas e reações no local da aplicação.

Consulte a bula profissional para a relação completa de possíveis reações adversas e procure assistência médica diante de qualquer manifestação inesperada.

Interações medicamentosas

A benzilpenicilina potássica pode apresentar interações relevantes com outros medicamentos. A bula destaca cuidados envolvendo, entre outros, probenecida, tetraciclinas, aminoglicosídeos, bloqueadores beta-adrenérgicos, cloranfenicol, heparina e anticoagulantes orais.

Antibióticos aminoglicosídeos não devem ser misturados com penicilinas na mesma solução de administração parenteral. Informe ao médico ou farmacêutico todos os medicamentos utilizados.

Armazenamento e conservação

Aricilina deve ser conservada em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C, protegida da umidade e mantida em sua embalagem original.

Esta apresentação não necessita de refrigeração. O prazo de validade informado na bula é de 36 meses a partir da data de fabricação, devendo sempre ser observada a validade indicada na embalagem do lote recebido.

Fabricante

Aricilina® é registrada e fabricada pela Blau Farmacêutica S.A..

Registro Anvisa

O número de registro da apresentação Aricilina 5.000.000 UI pó injetável – caixa com 50 frascos-ampola é 1163701080027.

Receita e dispensação

Aricilina é um medicamento antimicrobiano sujeito à prescrição. A dispensação de antimicrobianos segue regulamentação específica da Anvisa, incluindo prescrição em duas vias e retenção da receita, conforme aplicável.

Documentos e informações úteis

• Consultar bula e informações da Aricilina

Perguntas frequentes sobre Aricilina

O que é Aricilina 5.000.000 UI?

Aricilina 5.000.000 UI é um medicamento injetável à base de benzilpenicilina potássica. Esta apresentação da Blau contém 50 frascos-ampola de pó injetável.

Qual é o princípio ativo da Aricilina?

O princípio ativo da Aricilina é a benzilpenicilina potássica, também conhecida como penicilina G potássica.

Qual é a dosagem desta apresentação?

Cada frasco-ampola de Aricilina desta apresentação contém 5.000.000 UI de benzilpenicilina potássica.

Quantos frascos vêm na caixa?

A apresentação registrada sob o número 1163701080027 contém 50 frascos-ampola.

Aricilina pode ser administrada por quais vias?

Aricilina 5.000.000 UI pode ser administrada pelas vias intravenosa ou intramuscular, conforme prescrição e orientação profissional.

Aricilina precisa de receita?

Sim. Aricilina contém um antimicrobiano sujeito à prescrição. A dispensação está sujeita às regras sanitárias aplicáveis aos antimicrobianos, incluindo retenção de receita.

Aricilina precisa ficar na geladeira?

Não. A Aricilina deve ser conservada em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C e protegida da umidade.

Quem fabrica a Aricilina?

Aricilina é registrada e fabricada pela Blau Farmacêutica S.A.

Qual é o registro Anvisa da Aricilina 5.000.000 UI com 50 frascos?

O registro Anvisa/MS desta apresentação é 1163701080027.

Qual é o código de barras da Aricilina com 50 frascos-ampola?

O EAN/GTIN-13 desta apresentação é 7896014686438.

Aviso de uso responsável

Este conteúdo tem caráter informativo e não substitui a orientação de médico, farmacêutico ou outro profissional de saúde habilitado. Consulte a bula oficial e siga a prescrição e as orientações do profissional responsável pelo tratamento. Não pratique automedicação e não altere doses, intervalos ou duração do tratamento por conta própria.