Antabus 500 mg x 24 Comprimidos - Registro Sanitario F-1431/18

Venda restrita a Porto Alegre para retirada na loja. Vendas para demais locais apenas mediante a prévio envio da receita em forma digital ou fisicamente via correios para validação.

Nas tele-entregas da região de Porto Alegre, a receita pode ser entregue ao motoboy para retenção.

Caso a receita sejá diferente da apresentada previamente ou esteja rasurada ou adulterada, não será entregue o medicamento.

A receita não pode conter rasuras e nem ter sido adulterada, alem de conter os requisitos abaixo:
- Identificação do emitente;
- Identificação do usuário;
- Nome do medicamento ou da substância (sob a forma de Denominação Comum Brasileira - DCB), dosagem ou concentração, forma farmacêutica, quantidade (em algarismo arábico e por extenso) e posologia;
- Data da emissão;
- Lembrando que receita controlada tem prazo de validade;
- Assinatura do profissional e endereço completo.

RECEITA BRANCA Digitalização utilizando Scanner: Gere uma cópia digital no formato PDF ou PNG ou JPG e envie para Medicom.
Digitalização via câmera de celular: Abra o aplicativo de Câmera, posicione a receita sobre superfície plana e iluminada, tire foto da receita enquadrando perfeitamente a receita na área capturada pela foto.

Envio da receita digitalizada:
- Para o e-mail: farmaceutico@medi.com.br, assunto Receita digital, informe seu nome e telefone, anexe a receita e envie o e-mail.
- Para WhatsApp (51) 98142-3956 disponível via botão em nosso site.

Enviando via WhatsApp, é necessário utilizar envio do tipo Documento, localize a foto ou o arquivo referente da receita e envie.

RECEITA AZUL E AMARELA Envio via correios para Av. da Cavalhada, 2493 - Cavalhada - CEP 91740-001 - Porto Alegre - RS para avaliação do farmaceutico responsavel.
Obs: Para residentes da região de Porto Alegre, a receita pode ser entregue no momento da entrega para o motoboy.

Pedidos realizados sem a validação e aprovação da receita por nosso corpo técnico da Medicom, pedido(s) será(ão) cancelados em nosso sistema!

Caso sua receite não seja validada e aprovado por meio digital, a Medicom recomenda que cliente se dirija a loja física onde um farmacêutico fará uma melhor análise da receita.

No momento da entrega do medicamento, nossos entregadores estarão orientados primeiramente verificar se a receita corresponde a validada anteriormente via forma digital, caso esteja tudo correto, receita será retida e medicamento entregue. Caso a receita apresentada não seja a validada, o entregador não vai entregar o medicamento e retornando a farmácia.

CNPJ

Clientes que não possuam a receita para a compra do item controlado tem a opção de realiza-lá via CNPJ pela distribuidora do conglomerado, basta enviar os seguintes documentos para cadastro:
-Cnpj
-Alvará sanitário
-Alvará localização
-Certidão de responsabilidade técnica
-Contrato social
-Ficha cadastral - (clique aqui para realizar o download da ficha cadastral)

-> ENVIE OS DOCUMENTOS PARA O WHATSAPP (51) 9 8142-3956 OU PARA O E-MAIL farmacia@medi.com.br

Profissional da saúde

Realizar o envio de uma cópia/foto da sua carteira de identificação como um profissional da saúde; Exemplo: CRM, CRMV, CRF, CRMO...

-> ENVIE OS DOCUMENTOS PARA O WHATSAPP (51) 9 8142-3956 OU PARA O E-MAIL farmacia@medi.com.br

Este medicamento é um coadjuvante destinado ao tratamento do alcoolismo crônico.

Este medicamento é contraindicado para pacientes que ingeriram nas últimas 24 horas álcool ou preparados contendo álcool, paraldeído e metronidazol,
para os que possuem moléstia miocárdica grave ou oclusão coronária e psicoses exógenas.

Este medicamento é contraindicado aos indivíduos com hipersensibilidade ao Dissulfiram ou outros tiuranos e a qualquer componente da fórmula.

Embora não sendo tóxico, Dissulfiram é contraindicado a pessoas portadoras de diabetes mellitus, epilepsia, desordens neuropsiquiátricas, tireotoxicoses,
nefrites agudas e crônicas, cirrose ou insuficiência hepática, disfunção das coronárias, insuficiência cardíaca, dependência de drogas, pacientes tomando fenitoína,
varfarina, isoniazida ou nitritos.

Dissulfiram somente poderá ser administrado a pacientes em estado de intoxicação alcoólica, com total conhecimento dos mesmos.
O médico deverá informar o paciente a respeito da reação Dissulfiram/álcool, orientando-o contra o uso indiscriminado de álcool durante o tratamento e de suas possíveis
consequências; inclusive deve ser alertado quanto ao uso de preparados alcoólicos, molhos e temperos, vinagres e outros incrementos alimentícios, como também loções pós barba
ou outros preparados de higiene contendo álcool. Deve ser também alertado desses possíveis efeitos mesmo após 14 dias do uso do medicamento.

Este medicamento só deve ser utilizado com o prévio conhecimento do paciente e adequada orientação médica.

A intensidade da reação Dissulfiram/álcool é variável de indivíduo para indivíduo, proporcionalmente às quantidades de Dissulfiram e álcool ingeridas.
Reações leves podem ocorrer em indivíduos sensíveis que apresentam pequenas concentrações sanguíneas de álcool entre 5 e 10 mg por 100 mL.
Os sintomas são mais intensos a 50 mg de álcool por 100 mL e a inconsciência é ocasionada frequentemente de 125 mg a 150 mg por 100 mL.
A duração das reações varia entre 30 e 60 minutos, ou até mesmo horas, em casos mais graves de acordo com a eliminação do álcool.

Este medicamento é contraindicado a mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento.

O Dissulfiram é contraindicado em mulheres grávidas devido a falta de informações clínicas referente à administração de Dissulfiram durante a gravidez.

Este medicamento é contraindicado para uso por lactantes.

A segurança deste medicamento durante a lactação não foi estabelecida. Categoria de risco na gravidez: C. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.

Tomar os comprimidos com líquido, por via oral.

A administração de Dissulfiram deve ser precedida de um período de pelo menos 12 horas de abstenção total do álcool, de preferência pela manhã.

Administrar numa primeira fase um máximo de 500 mg do medicamento (2 comprimidos), em dose única, por uma a duas semanas.

Na fase de manutenção a dose é de 250 mg diários (1 comprimido), podendo variar entre 125 mg e 500 mg, mas nunca ultrapassando 500 mg por dia.

Ocasionalmente, pacientes submetidos a uma dosagem de manutenção adequada apresentam-se aparentemente aptos para ingerir bebidas alcoólicas sem nenhuma sintomatologia.
Até que os pacientes adquiram confiança no uso diário da droga, empregada preferivelmente dissolvida em algum líquido, não podemos concluir que Dissulfiram é ineficaz.

O tratamento deve ser continuado até que se verifique a recuperação social e autocontrole do paciente. Dependendo do caso, a manutenção da terapia pode se estender por meses até mesmo por anos.

Não há estudos dos efeitos de Dissulfiram administrado por vias não recomendadas. Portanto, por segurança e para garantir a eficácia deste medicamento, a administração deve ser somente por via oral.

Neurite óptica, neurite periférica e polineurite podem ocorrer após a administração de Dissulfiram.

Eventuais erupções da pele que podem prontamente ser controladas com a administração de anti-histamínicos.

Sonolência passageira, fadiga, impotência, dor de cabeça, erupções em forma de acne, dermatites alérgicas poderão ocorrer, em números reduzidos de pacientes, durante a primeira e a segunda semana de tratamento.

Esses sintomas geralmente desaparecem espontaneamente com a continuação do tratamento ou com a redução da dosagem.
Reações psicóticas podem ocorrer, mas, na maioria das vezes, são relacionadas à interação com drogas. Perdas da libido, gosto metálico na boca, também podem ocorrer.

Alterações neuropsiquiátricas, tais como: psicoses, depressões, manias, perda de memória, irritação, disfunção cerebelar, convulsões, síndromes extrapiramidais.
Outras reações descritas foram: aumento da colesterolemia, hepatotoxicidade, possível trombocitopenia, possível poliartrite nodosa, mialgias e artrites.

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária - NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.

Sinais e sintomas:

Há probabilidade de intoxicação aguda com 5 g no adulto e 2 g na criança.
Intoxicação subaguda pode ocorrer com 1,5 a 3 g/dia por várias semanas.
Os sintomas são: sonolência, náuseas, vômitos, comportamento psicótico, paralisia ascendente flácida, coma.

É possível a ocorrência de um dano intelectual permanente.

Ingestão somente de dissulfiram pode produzir vários tipos de problemas no Sistema Nervoso Central, como sintomas extrapiramidais, convulsões, problemas de falta de consciência,
incluindo coma, confusão, encefalopatia.

Doses excessivas de dissulfiram podem ocasionar reações graves, quando então deve ser instituído tratamento de choque com medicação para pressão arterial.
Outras recomendações incluem: oxigênio, mistura carbogênica (95% de oxigênio e 5% de gás carbônico), vitamina C em dose maciça (1 g) intravenosamente e sulfato de epinefrina.
Anti-histamínicos também devem ser usados intravenosamente. Em pacientes digitalizados, caso apresentem hipopotassemia, os níveis de potássio devem ser monitorados.

Reações intensas podem ser atenuadas com a aplicação de hipossulfito de magnésio ou de sódio, por via intravenosa.

A associação de dissulfiram com etanol (geralmente com a intenção de suicídio) pode produzir coma ou síndrome confusional e colapso cardiovascular, ocasionalmente com complicações neurológicas.

Tratamento

O tratamento é sintomático.

O tratamento é feito através de eméticos, lavagem gástrica e administração de drogas sintomáticas.

Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.