Apresentações

• 5%: Frascos de 100 mL, 250 mL e 500 mL (0,050 g/mL de albumina humana, via intravenosa):contentReference[oaicite:0]{index=0}.
• 20%: Frascos de 10 mL, 50 mL e 100 mL (0,200 g/mL de albumina humana, via intravenosa):contentReference[oaicite:1]{index=1}.
• Uso adulto e pediátrico.

Composição

• 5%: Albumina humana, cloreto de sódio, caprilato de sódio, N-acetiltriptofanato de sódio e água para injeção.
• 20%: Albumina humana, caprilato de sódio, N-acetiltriptofanato de sódio e água para injeção.
• Não contém conservantes.

Indicações

• Albumina 5%: Restabelecimento e manutenção do volume circulatório em déficit comprovado, quando o uso de colóide for apropriado:contentReference[oaicite:2]{index=2}.
• Albumina 20%: Reposição em pacientes com deficiência grave de albumina, podendo ser administrada em pacientes submetidos à diálise e crianças prematuras:contentReference[oaicite:3]{index=3}.

Utilizada em situações críticas como choque, queimaduras graves, cirurgias de grande porte, hipoalbuminemia intensa, diálise e plasmaférese.

Modo de Uso e Posologia

• Administração exclusivamente intravenosa, sob supervisão médica.
• As doses e velocidade de infusão devem ser ajustadas conforme a necessidade clínica, peso e resposta do paciente.
• 5%: Pode ser administrada diretamente. Não diluir em água para injeção.
• 20%: Pode ser administrada diretamente, com infusão máxima recomendada de 1–2 mL/min (solução a 20%):contentReference[oaicite:4]{index=4}.
• Em plasmaférese, ajustar a velocidade conforme o procedimento.

As soluções devem estar transparentes e à temperatura corporal antes do uso. Uma vez aberto, utilizar imediatamente.

Contraindicações

• Hipersensibilidade à albumina humana ou excipientes.
• Hipervolemia, insuficiência cardíaca descompensada, hipertensão grave, edema pulmonar, anemia severa, anúria, diátese hemorrágica.
• Desidratação (exceto se administrados fluidos adicionais):contentReference[oaicite:5]{index=5}.

Advertências e Precauções

• Monitorar sinais de hipervolemia, equilíbrio eletrolítico, função renal e pressão arterial durante o uso.
• Soluções derivadas do plasma humano possuem risco teórico de transmissão infecciosa, mesmo com processos de inativação viral.
• Contém sódio (ver bula para quantidades por volume em cada apresentação).
• Uso seguro na gravidez e lactação não estabelecido em estudos controlados, mas é um constituinte fisiológico do sangue:contentReference[oaicite:6]{index=6}.

Reações Adversas

• Raramente: rubor, urticária, febre, náusea.
• Casos isolados: choque anafilático (suspender imediatamente e tratar).
• Superdose: hipervolemia e edema pulmonar (interromper infusão e tratar clinicamente):contentReference[oaicite:7]{index=7}.

Armazenamento

• Conservar entre 2°C e 25°C. Não usar após o prazo de validade.
• Após aberto, usar imediatamente e descartar o restante.
• Não usar se solução estiver turva ou com precipitado.
• Manter fora do alcance de crianças.

Validade: 3 anos a partir da fabricação, se corretamente armazenada:contentReference[oaicite:8]{index=8}.